Walker-Warburg syndrome : Neurologic features and muscle menbrane structure

Abstract: La sindrome di Walker-Warburg (lissencefalia dipo II) è un disturbo genetico caratterizzato da distrofia muscolare congenita con problemi dello sviluppo del sistema nervoso centrale e degli occhi. Sono stati presi in considerazione due pazienti e valutate le variabili cliniche istologiche e biochimiche.

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Description	Walker-Warburg syndrome : Neurologic features and muscle menbrane structure / Kanoff, Richard J.; Curless, Richard G.; Petito, Carol; Falcone, Steven; Siatkowski, R. Michael; Pegoraro, Elena. - Pediatric Neurology, 1998, 18, 1 ; pp. 76-80
	[Is part of] Pediatric Neurology / Swaiman, Kenneth F. 1998, 18, 1 ; pp. 76-80
Numbers	DOI: 10.1016/S0887-8994(97)00137-9 ISSN: 0887-8994
Authors	Curless, Richard G. - [Author] Falcone, Steven - [Author] Pegoraro, Elena - [Author] Petito, Carol - [Author] Siatkowski, R. Michael - [Author] Kanoff, Richard J. - [Main author] - [Author]
Publishing location	New York
Editor	Elsevier Science Ltd - [Editor/publisher]
Custom lists	Tag Malattia - Deficit Neurologico / Neurological Impairment Medicina - Genetica - Genetica / Genetic Medicina - Professioni - Medico-Dottore / Physician-Doctor Medicina - Sindromi - Sindrome / Syndrome Ricerca / Research
Language	English
ID file	3863
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=3863