Walker-Warburg syndrome : Neurologic features and muscle menbrane structure

Abstract/Sommario: La sindrome di Walker-Warburg (lissencefalia dipo II) è un disturbo genetico caratterizzato da distrofia muscolare congenita con problemi dello sviluppo del sistema nervoso centrale e degli occhi. Sono stati presi in considerazione due pazienti e valutate le variabili cliniche istologiche e biochimiche.

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Campo	Valore
Descrizione	Walker-Warburg syndrome : Neurologic features and muscle menbrane structure / Kanoff, Richard J.; Curless, Richard G.; Petito, Carol; Falcone, Steven; Siatkowski, R. Michael; Pegoraro, Elena. - Pediatric Neurology, 1998, 18, 1 ; pp. 76-80
	[Fa parte di] Pediatric Neurology / Swaiman, Kenneth F. 1998, 18, 1 ; pp. 76-80
Numeri	DOI: 10.1016/S0887-8994(97)00137-9 ISSN: 0887-8994
Autori	Curless, Richard G. - [Autore] Falcone, Steven - [Autore] Pegoraro, Elena - [Autore] Petito, Carol - [Autore] Siatkowski, R. Michael - [Autore] Kanoff, Richard J. - [Responsabilità principale] - [Autore]
Luogo di pubblicazione	New York
Editore	Elsevier Science Ltd - [Editore]
Liste personalizzate	Tag Malattia - Deficit Neurologico / Neurological Impairment Medicina - Genetica - Genetica / Genetic Medicina - Professioni - Medico-Dottore / Physician-Doctor Medicina - Sindromi - Sindrome / Syndrome Ricerca / Research
Lingua	Inglese
ID scheda	3863
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=3863