Organ growth in Rett syndrome : A postmortem examination analysis

Abstract: la sindrome di Rett ha ancora una eziologia sconosciuta e si manifesta nelle femmine con ritardo mentale e problemi motori nei primi anni di vita. Dopo il primo anno di vita si avverte una sensibile diminuzione della crescita in peso, altezza e sviluppo della testa. L'analisi dopo la morte di alcune caratteristiche sullo sviluppo degli organi ha permesso agli autori di giungere ad alcune conclusioni sulle caratteristiche di questa sindrome. Ad esempio per quanto con l'andare avanti ne ...; [read all]

Details
External sources

Details

Field	Value
Description	Organ growth in Rett syndrome : A postmortem examination analysis / Armstrong, Dawna D.; Dunn, J. Kay; Schultz, Rebecca J.; Herbert, David A.; Glaze, Daniel G.; Motil, Kathleen J. - Pediatric Neurology, 1999, 20, 2 ; pp. 125-129
	[Is part of] Pediatric Neurology / Swaiman, Kenneth F. 1999, 20, 2 ; pp. 125-129
Numbers	ISSN: 0887-8994
Authors	Dunn, J. Kay - [Author] Glaze, Daniel G. - [Author] Herbert, David A. - [Author] Motil, Kathleen J. - [Author] Schultz, Rebecca J. - [Author] Armstrong, Dawna D. - [Main author] - [Author]
Publishing location	New York
Editor	Elsevier Science Ltd - [Editor/publisher]
Custom lists	Tag Età - Infanzia / Childhood Malattia - Deficit Neurologico / Neurological Impairment Medicina - Clinico-Sanitario / Clinical-Healthcare Medicina - Processi - Diagnosi / Diagnosis Medicina - Professioni - Medico-Dottore / Physician-Doctor Medicina - Sindromi - Sindrome / Syndrome Motorio - Motricità-Abilità e Funzioni Motorie / Motor Skills-Motor Ability
Language	English
ID file	6947
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=6947