Organ growth in Rett syndrome : A postmortem examination analysis

Abstract/Sommario: la sindrome di Rett ha ancora una eziologia sconosciuta e si manifesta nelle femmine con ritardo mentale e problemi motori nei primi anni di vita. Dopo il primo anno di vita si avverte una sensibile diminuzione della crescita in peso, altezza e sviluppo della testa. L'analisi dopo la morte di alcune caratteristiche sullo sviluppo degli organi ha permesso agli autori di giungere ad alcune conclusioni sulle caratteristiche di questa sindrome. Ad esempio per quanto con l'andare avanti ne ...; [leggi tutto]

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Campo	Valore
Descrizione	Organ growth in Rett syndrome : A postmortem examination analysis/ Armstrong, Dawna D.; Dunn, J. Kay; Schultz, Rebecca J.; Herbert, David A.; Glaze, Daniel G.; Motil, Kathleen J. - Pediatric Neurology, 1999, 20, 2 ; pp. 125-129
	[Fa parte di] Pediatric Neurology / Swaiman, Kenneth F. 1999, 20, 2 ; pp. 125-129
Numeri	ISSN: 0887-8994
Autori	Dunn, J. Kay - [Autore] Glaze, Daniel G. - [Autore] Herbert, David A. - [Autore] Motil, Kathleen J. - [Autore] Schultz, Rebecca J. - [Autore] Armstrong, Dawna D. - [Responsabilità principale] - [Autore]
Luogo di pubblicazione	New York
Editore	Elsevier Science Ltd - [Editore]
Liste personalizzate	Tag Età - Infanzia / Childhood Malattia - Deficit Neurologico / Neurological Impairment Medicina - Clinico-Sanitario / Clinical-Healthcare Medicina - Processi - Diagnosi / Diagnosis Medicina - Professioni - Medico-Dottore / Physician-Doctor Medicina - Sindromi - Sindrome / Syndrome Motorio - Motricità-Abilità e Funzioni Motorie / Motor Skills-Motor Ability
Lingua	Inglese
ID scheda	6947
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=6947