Expression of peripheral myelin protein zero in sural nerve of patients with Charcot-Marie-Tooth disease 1B

Abstract: L'autore analizza alcune caratteristiche di una sindrome derivata da disfunzioni della proteina mielinica. Viene presentato il morbo di Charcot-Marie-Tooth 1B (CMTIB) caratterizzato da mutazione del gene Po. Questa mutazione eterozigote può determinare la riduzione quasi totale delle proteina presente nei nervi periferici con conseguente perdita delle funzioni.

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Description	Expression of peripheral myelin protein zero in sural nerve of patients with Charcot-Marie-Tooth disease 1B / Tachi, Nobutada; Kozuka, Naoki; Ohya, Kazuhiro; Chiba, Shunzo; Sasaki, Kimio; Uyemura, Keiichi. - Pediatric Neurology, 2001, 24, 1 ; pp. 33-35
	[Is part of] Pediatric Neurology / Swaiman, Kenneth F. 2001, 24, 1 ; pp. 33-35
Numbers	ISSN: 0887-8994
Authors	Chiba, Shunzo - [Author] Kozuka, Naoki - [Author] Ohya, Kazuhiro - [Author] Sasaki, Kimio - [Author] Uyemura, Keiichi - [Author] Tachi, Nobutada - [Main author] - [Author]
Publishing location	New York
Editor	Elsevier Science Ltd - [Editor/publisher]
Custom lists	Tag Malattia - Deficit Neurologico / Neurological Impairment Medicina - Clinico-Sanitario / Clinical-Healthcare Medicina - Processi - Eziologia-Causa / Etiology-Cause Medicina - Sindromi - Sindrome / Syndrome Teorico / Theoretical
Language	English
ID file	9810
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=9810