Williams syndrome : neuropsychological findings and implications for practice
Abstract/Sommario: La sindrome di Williams è di origine genetica caratterizzata da una dilezione nel cromosoma 7 che comporta danni fisici come anomalie facciali, ipercalcemia e disturbi cardiaci congeniti. Questa disabilità presenta anche malformazioni nel corpo cerebrale con sproporzione nei volumi del cervello e cervelletto. Ai danni cerebrali corrisponde un ritardo evolutivo osservabile nelle abilità visuospaziali e linguistiche. Gli autori approfondiscono questi aspetti neuropsicologici per ottimizz ...; [leggi tutto]
La sindrome di Williams è di origine genetica caratterizzata da una dilezione nel cromosoma 7 che comporta danni fisici come anomalie facciali, ipercalcemia e disturbi cardiaci congeniti. Questa disabilità presenta anche malformazioni nel corpo cerebrale con sproporzione nei volumi del cervello e cervelletto. Ai danni cerebrali corrisponde un ritardo evolutivo osservabile nelle abilità visuospaziali e linguistiche. Gli autori approfondiscono questi aspetti neuropsicologici per ottimizzare i servizi di supporto scolastico e psicologico.
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Williams syndrome : neuropsychological findings and implications for practice/ Braden, Jennifer S.; Obrzut, John E. - Journal of Developmental and Physical Disabilities, 2002, 14, 3 ; pp. 203-214
La disabilità intellettiva e relazionale è una condizione di salute irreversibile, data dall’effetto di gravi patologie psichiche e neuromotorie in un ambiente di vita sfavorevole
