Neurofibromatosi 1 : Genetica clinica e aspetti psicosociali

Abstract/Sommario: La neurofibromatosi di tipo 1 è una malattia autosomica dominante relativamente comune con una prevalenza nella popolazione dello 0,02-0,03%. La malattia esordisce in fase embriologica e la comparsa dei sintomi è dipendente dall'età. I neurofibromi plessiformi e le displasie ossee sono congenite, mentre i neurofibromi cutanei e gli altri tumori spesso insorgono per la prima volta in età adulta, eccetto i gliomi ottici che si sviluppano nell'infanzia. Nell'articolo vengono riportati i r ...; [leggi tutto]

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Campo	Valore
Descrizione	Neurofibromatosi 1 : Genetica clinica e aspetti psicosociali/ Rembeck, Birgitta; Zoller, Madeleine; Erdheim, Ita; Palmertz, Bo. - Phoenix, 1994, 1, 3 ; pp. 261-272
	[Fa parte di] Phoenix : Trimestrale di ricerche ed esperienze sulla disabilità / Lancellotti, Mauro 1994, 1, 3 ; pp. 261-272
Autori	Erdheim, Ita - [Autore] Zoller, Madeleine - [Autore] Rembeck, Bo - [Responsabilità principale] - [Autore]
Luogo di pubblicazione	Roma
Editore	Editrice Phoenix - [Editore]
Liste personalizzate	Tag Assistenza - Assistenza-Cura / Assistance-Care Malattia - Deficit Neurologico / Neurological Impairment Medicina - Clinico-Sanitario / Clinical-Healthcare Medicina - Processi - Diagnosi / Diagnosis Medicina - Professioni - Medico-Dottore / Physician-Doctor Teorico / Theoretical
Lingua	Italiano
ID scheda	1280
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=1280