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Analitico Analitico
Tesarova, Marketa

Mitochondrial DNA depletion in Alpers syndrome

Abstract/Sommario: Gli autori presentano uno studio condotto su due bambini affetti da poliodistrofia infantile progressiva con ipotonia, epilessia, deficit visivo, ritardo psicomotorio, atrofia cerebrale grave, patologia epatica ed eccesso di lactate nel sangue. Sono riportati i dati raccolti nei diversi esami istologici e biochimici dai quali si ipotizza la presenza di una sindrome specifica.
Copertina Mitochondrial DNA depletion in Alpers syndrome
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    Descrizione Mitochondrial DNA depletion in Alpers syndrome/ Tesarova, Marketa.; Mayr, Johannes A.; Wenchich, Laszlo; Hansikova, Hana; Elleder, Milan; Blahova, Kveta; Sperl, Wolfgang; Zeman, Jiri. - Neuropediatrics, 2004, 35, 4 ; pp. 217-223
    • [Fa parte di]   Neuropediatrics : Journal of pediatric neurobiology, neurology and neurogenetics / Voit, Thomas 2004, 35, 4 ; pp. 217-223
    Numeri
    • ISSN: 0174-304X
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    ID scheda 17416
    Permalink https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=17416
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