Analitico
Shelley, Bhaskara P.
An individual with Gilles de la tourette syndrome and smith-magenis microdeletion syndrome : Is chromosome 17p11.2 a candidate region for tourette syndrome putative susceptibility genes?
Abstract/Sommario:
L'articolo riporta il primo caso descritto in letteratura di associazione tra sindrome di Gilles de la Tourette e quella di Smith-Magenis diagnosticate con i criteri del DSM-IV-TR ed analisi citogenica molecolare. L'indagine genetica ha evidenziato la dilezione del cromosoma 17p11.2. Gli autori avanzano alcune considerazioni sull'importanza di questa regione genomica per la ricerca neuropsichiatrica.
