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Abstract: l volume è concepito su due parti. La prima integra e completa il volume La terapia del ridere uscito nel 1999 sempre a firma di Fioravanti e Spina: ricerche cliniche, studi socio-antropologici e riflessioni sulla sacralità del ridere e delle emozioni positive sono intervallate da brani autentici tratti dai diari del Clown Dottori, che aprono commoventi squarci di vita all’interno degli ospedali. La seconda parte è dedicata ad una ricchissima raccolta di esperienze pratiche: laddove la ...; [Read more...] l volume è concepito su due parti. La prima integra e completa il volume La terapia del ridere uscito nel 1999 sempre a firma di Fioravanti e Spina: ricerche cliniche, studi socio-antropologici e riflessioni sulla sacralità del ridere e delle emozioni positive sono intervallate da brani autentici tratti dai diari del Clown Dottori, che aprono commoventi squarci di vita all’interno degli ospedali. La seconda parte è dedicata ad una ricchissima raccolta di esperienze pratiche: laddove la comicoterapia è stata usata ( dalla pediatria al carcere, dalla sala d’aspetto al centro Alzheimer ecc…) i risultati positivi non si sono fatti attendere. La gelotologia infatti ha numerosissimi ambiti di applicazione, da quello ospedaliero a quello degli anziani; si può inoltre ridere a scuola, nelle sale d’aspetto dei dentisti, nelle missioni umanitarie in contesti anche molto difficili (come quella a Kabul nel 2002). Il testo raccoglie, inoltre, tantissime testimonianze, spesso commoventi, che ci raccontano un mondo che pullula di vita e positività, che è probabilmente lo stesso in cui viviamo, visto da un’altra prospettiva.

Abstract: Attraverso l’analisi di ausili inventati, personalizzati o adattati da persone con disabilità, insegnanti, famiglie, educatori e artigiani, il libro propone l’approccio Slow Tech di chi vuole essere autore e non solo consumatore di tecnologia.
Contrapposto alla logica che identifica la disabilità con una diagnosi-destino e che vincola la scelta di ausili e mediatori alla prescrizione tecnica degli esperti, il modello Slow Tech si basa sulla fabbricazione cooperativa, sulla contaminazi ...; [Read more...] Attraverso l’analisi di ausili inventati, personalizzati o adattati da persone con disabilità, insegnanti, famiglie, educatori e artigiani, il libro propone l’approccio Slow Tech di chi vuole essere autore e non solo consumatore di tecnologia.
Contrapposto alla logica che identifica la disabilità con una diagnosi-destino e che vincola la scelta di ausili e mediatori alla prescrizione tecnica degli esperti, il modello Slow Tech si basa sulla fabbricazione cooperativa, sulla contaminazione delle competenze, sul dialogo con le circostanze e sul valore del non sapere in tutti i particolari, al momento di cominciare un lavoro, che cosa ne verrà fuori.

Abstract: La società privilegia la comunicazione verbale e spesso oppone resistenza o esclude coloro che sono privi di verbalità. Proprio per evitare l'emarginazione di tutti quelli che presentano difficoltà ad esprimersi verbalmente, sono nate e sono state sviluppate tecniche di comunicazione extraverbale. Per tutti i privi di parola, per coloro che sono impossibilitati a comunicare verbalmente, l'AICA intende farsi promotrice affinché venga presa cognizione e coscienza del problema, che rigua ...; [Read more...] La società privilegia la comunicazione verbale e spesso oppone resistenza o esclude coloro che sono privi di verbalità. Proprio per evitare l'emarginazione di tutti quelli che presentano difficoltà ad esprimersi verbalmente, sono nate e sono state sviluppate tecniche di comunicazione extraverbale. Per tutti i privi di parola, per coloro che sono impossibilitati a comunicare verbalmente, l'AICA intende farsi promotrice affinché venga presa cognizione e coscienza del problema, che riguarda sì una minoranza ma non per questo deve essere sottovalutato. L'AICA è nata per volontà di un gruppo di persone che, pur operando nel mondo dell'industria, del commercio e del terziario, desidera farsi carico delle necessità dei disabili verbali. È in questo ambito che attualmente essa opera, mediante la collaborazione e l'impegno di professionisti di diverse discipline, ai fini di sperimentare ed utilizzare metodologie idonee per i disabili, di puntualizzare la formazione degli operatori e di sensibilizzare le famiglie e il contesto sociale. Ma la finalità ultima dell'Associazione è portare avanti un dialogo quotidiano con le Istituzioni affinché vengano investite di questa importante responsabilità sociale. Questa pubblicazione vuole essere una prima documentazione di questo nuovo impegno scientifico e sociale.

Abstract: L’autrice parte dal concetto di normalità. Cosa e chi è normale? Dove risiede la perfezione del corpo, della mente, del modo di vivere stesso? Queste sono le domande che sorgono spontanee. La vita di tutti, indistintamente, è caratterizzata da un continuo sforzo per superare barriere, ostacoli, pregiudizi e contraddizioni. Non a caso il filosofo francese Pascal parlava dell'uomo come canna pensante, sempre in balia del dubbio, della ricerca, della tensione verso la perfetta conoscenza ...; [Read more...] L’autrice parte dal concetto di normalità. Cosa e chi è normale? Dove risiede la perfezione del corpo, della mente, del modo di vivere stesso? Queste sono le domande che sorgono spontanee. La vita di tutti, indistintamente, è caratterizzata da un continuo sforzo per superare barriere, ostacoli, pregiudizi e contraddizioni. Non a caso il filosofo francese Pascal parlava dell'uomo come canna pensante, sempre in balia del dubbio, della ricerca, della tensione verso la perfetta conoscenza ed il perfetto stile di vita. Non è necessario quindi vivere su una sedia a rotelle o essere affetti da un particolare tipo di handicap per affermare di essere limitati. I protagonisti delle storie narrate nel libro conoscono cosa molte persone pensano di loro. Sanno di essere considerati da alcuni, anormali, ossessionati da gravi problemi, emarginati dal contesto sociale, culturale ed ideologico. Gli attori di queste pagine sono invece inseriti nella società contemporanea; sanno infatti quanto siano ritenute oggi fondamentali per il successo di una persona, l'efficienza, la perfezione e la celerità. E un po' tutti siamo coscienti di come i giudizi comuni si basino sugli ideali dell'esteriorità, dell'immagine del bello. Ogni personaggio del libro, famoso o meno, giovane o vecchio, paralizzato o cieco, paraplegico o mongoloide non nasconde le sue ansie e le sue paure. Ma tutti parlano comunque di vittorie, di conquiste, di normali esistenze vissute nello strenuo tentativo di accettarsi e di farsi accettare da una società limitata non nel fisico, ma nella mente e nell'ideologia. I protagonisti di queste vicende esprimono con profonda veridicità i problemi di natura sociale, sessuale e culturale incontrati nel cammino, alla ricerca della propria realizzazione. Tra le storie anche quella di mamma Rosa “la fuga per Andrea" ora seguito dalla Lega del Filo d'Oro.

Abstract: C'è un modo «corretto» per parlare di disabilità? Quali sono gli errori più comuni che non sappiamo di commettere? I disabili sono «persone speciali» o semplicemente «persone»? Ma soprattutto, perché le parole dovrebbero contare più dei fatti? La disabilità può essere raccontata in modo giusto, e quindi neutro, facendola scomparire dal nostro punto di vista, grazie a un po' di formazione, alla giusta empatia e alla voglia di condividere qualche semplice accorgimento per tracciare una l ...; [Read more...] C'è un modo «corretto» per parlare di disabilità? Quali sono gli errori più comuni che non sappiamo di commettere? I disabili sono «persone speciali» o semplicemente «persone»? Ma soprattutto, perché le parole dovrebbero contare più dei fatti? La disabilità può essere raccontata in modo giusto, e quindi neutro, facendola scomparire dal nostro punto di vista, grazie a un po' di formazione, alla giusta empatia e alla voglia di condividere qualche semplice accorgimento per tracciare una linea guida efficace verso un'inclusione davvero universale, sradicando con facilità certe cattive abitudini attraverso nuove prospettive. Perché la disabilità non esiste. È la società che la crea ogni volta che non fornisce a una persona gli strumenti giusti per esprimere le proprie abilità. Questo volume snello e scorrevole, pratico e concreto, aiuterà decision maker, stakeholder, chi si occupa di comunicazione e inclusione, ma soprattutto chiunque voglia utilizzare, con naturalezza, le parole giuste per abbattere muri e costruire ponti.

Abstract: Ci sforziamo di venire incontro alle persone con disabilità per ogni loro bisogno che non possa essere svolto in completa autonomia: le aiutiamo a vestirsi, spogliarsi, mangiare, lavarsi. Diamo loro carrozzine elettroniche per muoversi, macchine con comandi speciali, computer dotati delle più moderne tecnologie. Eppure di tutti questi diritti - di cui nessuno metterebbe in dubbio la legittimità - ce n'è uno che viene sempre taciuto: quello alla sessualità. Toccarsi ed essere toccati, n ...; [Read more...] Ci sforziamo di venire incontro alle persone con disabilità per ogni loro bisogno che non possa essere svolto in completa autonomia: le aiutiamo a vestirsi, spogliarsi, mangiare, lavarsi. Diamo loro carrozzine elettroniche per muoversi, macchine con comandi speciali, computer dotati delle più moderne tecnologie. Eppure di tutti questi diritti - di cui nessuno metterebbe in dubbio la legittimità - ce n'è uno che viene sempre taciuto: quello alla sessualità. Toccarsi ed essere toccati, necessità naturali per chiunque, diventano questioni scabrose, scomode se riferite alle persone con disabilità. Il volume è il primo in Italia che affronta il tema dell'assistenza sessuale per disabili, una realtà consolidata in gran parte dell'Europa ma di cui il nostro Paese fatica a prendere atto. Dando la voce a testimonianze dirette ma anche alla prospettiva di ricercatori, decisori politici, operatori, questo libro vuole essere d'aiuto a chi vive ogni giorno sulla propria pelle le conseguenze di una vita in cui sessualità e affettività sono negate, e anche stimolo a liberare da tabù e pregiudizi, portandolo all'attenzione del dibattito pubblico, il tema del rapporto tra sessualità e disabilità. Postfazione di Giorgia Würth.

Abstract: Il libro si rivolge a genitori e a quanti sono coinvolti direttamente nell'educazione di bambini che presentano problemi visivi. Affronta il tema dell'educazione di base all'autonomia e alla mobilità dei ragazzi non vedenti ed ipovedenti con suggerimenti pratici su come e cosa fare per favorire l'autonomia nell'ambito della famiglia, della scuola e nel tempo libero. Incentrato soprattutto sull'aspetto mobilità e orientamento nel'ambiente in cui vive il soggetto.

Abstract: Il testo è una guida completa all'uso del video nel lavoro di sviluppo di gruppo. Utilizzato in modo partecipativo, il video può essere uno strumento potente, che consente ai clienti di esaminare il mondo che li circonda, acquisire consapevolezza della loro situazione e diventare più attivamente coinvolti nelle decisioni che influenzano la loro vita

Abstract: Tentare di immaginare come potrebbe essere una vita al buio non è facile. Provare a tenere gli occhi chiusi per qualche minuto, oppure per qualche ora, non basta: essere ciechi è cosa diversa da non vedere. Avere davanti qualcuno che non ci vede, parlarci, ci turba. Immersi come siamo nella cultura dell’immagine, dover interagire con qualcuno che non coglie la nostra apparenza ci spiazza, ci disorienta, ci fa sentire come se dovessimo, il più in fretta possibile, colmare una lacuna, ri ...; [Read more...] Tentare di immaginare come potrebbe essere una vita al buio non è facile. Provare a tenere gli occhi chiusi per qualche minuto, oppure per qualche ora, non basta: essere ciechi è cosa diversa da non vedere. Avere davanti qualcuno che non ci vede, parlarci, ci turba. Immersi come siamo nella cultura dell’immagine, dover interagire con qualcuno che non coglie la nostra apparenza ci spiazza, ci disorienta, ci fa sentire come se dovessimo, il più in fretta possibile, colmare una lacuna, ridurre una distanza, le stesse che noi creiamo e percepiamo. Questo libro è scritto da un cieco e parla di cecità. È probabilmente l’unico modo di spiegare ai vedenti come comportarsi con chi non lo è: come risparmiarsi inutili imbarazzi, superare pregiudizi (soprattutto quelli che siamo certi di non avere), instaurare relazioni alla pari. Il migliore approccio alla diversità — qualunque sia la sua natura — è quello di riconoscerla in quanto tale, considerandola una risorsa, un segno che non uniforma agli slogan politicamente corretti («siamo tutti uguali») né agli stereotipi dispregiativi («gli sfortunati handicappati»). Vivere al buio è un sussidiario, un galateo a uso e consumo dei vedenti: perché vivano, lavorino, si rapportino con i ciechi senza ansie e paure, senza confinarli in quel recinto delle particolarità che rende fittizia e forzata la relazione umana che per sua natura deve essere reciproca, diretta, empatica e libera.