Analitico
Carney, Regina M.
Identification of MeCP2 mutations in a series of females with autistic disorder / Carney, Regina M.; Wolpert, Chantelle M.; Ravan, Sarah A.; Shahbazian, Mona; Ashley-Koch, Allison; Cuccaro, Michael L.; Vance, Jeffery M.; Pericak-Vance, Margaret A. - Pediatric Neurology, 2003, 28, 3 ; pp. 205-211
Abstract: La sindrome di Rett e l'autismo sono due disturbi pervasivi evolutivi e potrebbero presentare cause comuni nella mutazione genetica della proteina 2 MeCP2. Gli autori hanno indagato in tal senso su alcune ragazze e sono giunti alla conclusione che la sindrome di Rett potrebbe presentare anche il tratto autistico.