Identification of MeCP2 mutations in a series of females with autistic disorder

Abstract: La sindrome di Rett e l'autismo sono due disturbi pervasivi evolutivi e potrebbero presentare cause comuni nella mutazione genetica della proteina 2 MeCP2. Gli autori hanno indagato in tal senso su alcune ragazze e sono giunti alla conclusione che la sindrome di Rett potrebbe presentare anche il tratto autistico.

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Description	Identification of MeCP2 mutations in a series of females with autistic disorder / Carney, Regina M.; Wolpert, Chantelle M.; Ravan, Sarah A.; Shahbazian, Mona; Ashley-Koch, Allison; Cuccaro, Michael L.; Vance, Jeffery M.; Pericak-Vance, Margaret A. - Pediatric Neurology, 2003, 28, 3 ; pp. 205-211
	[Is part of] Pediatric Neurology / Swaiman, Kenneth F. 2003, 28, 3 ; pp. 205-211
Numbers	ISSN: 0887-8994
Authors	Ashley-Koch, Allison - [Author] Cucccaro, Michael L. - [Author] Pericak-Vance, Margaret A. O. - [Author] Ravan, Sarah A. - [Author] Shahbazian, Mona - [Author] Vance, Jeffery M. - [Author] Wolpert, Chantelle M. - [Author] Carney, Regina M. - [Main author] - [Author]
Publishing location	New York
Editor	Elsevier Science Ltd - [Editor/publisher]
Custom lists	Tag Disturbo - Autismo-Disturbi dello Spettro Autistico / Autism-Autism Spectrum Disorders Età - Infanzia / Childhood Malattia - Deficit Neurologico / Neurological Impairment Medicina - Clinico-Sanitario / Clinical-Healthcare Medicina - Genetica - Genetica / Genetic Medicina - Processi - Eziologia-Causa / Etiology-Cause Medicina - Sindromi - Sindrome / Syndrome Ricerca / Research
Language	English
ID file	15194
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=15194