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$Cover Atypical \\benign\\ partial epilepsy of childhood or pseudo-Lennox syndrome. Part II : family study$

Analitico

Hahn, Andreas

Atypical "benign" partial epilepsy of childhood or pseudo-Lennox syndrome. Part II : family study / Hahn, Andreas; Pistohl, J.; Neubauer, Bernd A.; Stephani, Ulrich. - Neuropediatrics, 2001, 32, 1 ; pp. 9-13

Abstract: La sindrome di epilessia infantile atipica benigna è semiologicamente parallela alla sindrome di Lennox-Gastaut, ma si presenta con eziologia e prognosi molto diverse. Gli autori indagano sul alcuni aspetti caratteristici del fenotipo e su alcuni aspetti genetici che si avvicinano molto della epilessia Rolandica.

$Cover Atypical \\benign\\ partial epilepsy or pseudo-Lennox syndrome. Part I : symptomatology and long-term prognosis$

Analitico

Hahn, Andreas

Atypical "benign" partial epilepsy or pseudo-Lennox syndrome. Part I : symptomatology and long-term prognosis / Hahn, Andreas; Pistohl, J.; Neubauer, Bernd A.; Stephani, Ulrich. - Neuropediatrics, 2001, 32, 1 ; pp. 1-8

Abstract: L'epilessia atipica parziale o sindrome pseudo-Lennox è caratterizzata da crisi lievi generalizzate e altre manifestazioni riscontrabili nella epilessia Rolandica. Gli autori indagano su questa particolare forma di epilessia esaminando un grande numero di pazienti.

Cover Grip force parameters in precision grip of individuals with myelomeningocele

Analitico

Grip force parameters in precision grip of individuals with myelomeningocele / Golpe, Mukkades; Schutz, C.; Dreesmann, Mona; Kuhtz-Buschbeck, Johann P.; Hoppe, Birgit; Wenzelburger, Roland; Stephani, Ulrick; Illert, Michael. - Developmental Medicine & Child Neurology, 2003, 45, 4 ; pp. 249-256

Abstract: Gli autori hanno voluto approfondire la conoscenza delle disabilità funzionali della mano in persone con mielomeningocele attraverso uno studio quantitativo. Per questo hanno valutato le abilità di prensione in 29 soggetti con questa caratteristica e hanno confrontato i dati ottenuti con un gruppo di controllo. I dati ottenuti hanno messo in risalto come le abilità fini-motorie in queste persone risentano della inabilità di regolazione delle forze di manipolazione.

Cover Infantile Alexander disease : a GFAP mutation in monozygotic twins and novel mutations in two other patients

Analitico

Meins, Moritz

Infantile Alexander disease : a GFAP mutation in monozygotic twins and novel mutations in two other patients / Meins, Moritz; Brockmann, Knut; Yadav, Sanjay; Haupt, Mechthild; Sperner, Jurgen; Stephani, Ulrich; Hanefeld, Folker. - Neuropediatrics, 2002, 33, 4 ; pp. 194-199

Abstract: Il danno di Alexander è di tipo cerebrale e presenta leucodistrofia megalencefalica. Gli autori hanno indagato su gemelli monozigoti al fine di individuare se la mutazione è identica fin dalla nascita o si manifesta subito alla prima fase di differenziazione delle cellule.

Cover Nonconvulsive status epilepticus - a possible cause of mental retardation in patients with Lennox-Gastaut syndrome

Analitico

Hoffmann-Riem, M.

Nonconvulsive status epilepticus - a possible cause of mental retardation in patients with Lennox-Gastaut syndrome / Hoffmann-Riem, M.; Diener, Winfried; Benninger, Chr.; Rating, Dietz; Unnebrink, Kristina; Stephani, Ulrich; Ernst, H. Peter; Korinthenberg, Rudolf. - Neuropediatrics, 2000, 31, 4 ; pp. 169-174

Abstract: La sindrome di Lennox-Gastaus è una delle forme più gravi di epilessia associata a ritardo mentale e resistente a qualsiasi trattamento. Gli autori hanno preso in considerazione diversi studi antecedenti per individuare i rischi associati alle conseguenze di questa sindrome. I dati ottenuti indicherebbero che l'associazione tra le due patologie è sempre presente e che il ritardo mentale ha una eziologia sintomatica.

Cover Paraneoplastic cerebellar degeneration in pediatric hodgkin disease

Analitico

Hahn, Andreas

Paraneoplastic cerebellar degeneration in pediatric hodgkin disease / Hahn, Andreas; Claviez, Alexander; Brinkmann, G.; Altermatt, Hans Jorg; Schneppenheim, Reinhard; Stephan, Ulrich. - Neuropediatrics, 2000, 31, 1 ; pp. 42-44

Abstract: La degenerazione cerebrale paraneoplastica è una grave forma di complicazione neurologica presente in adulti con neoplasia extracerebrale. Nell'infanzia questa patologia è rara e gli autori riportano il caso di un ragazzo di tredici anni diagnosticato con il morbo di Hodgkin. Il trattamento con antibiotici sulle cellule di Purkinje ha prodotto risultati benefici e dopo la terapia sul linfoma non sono comunque scomparse alcune disfunzioni cerebrali diffuse.