Infantile Alexander disease : a GFAP mutation in monozygotic twins and novel mutations in two other patients

Abstract: Il danno di Alexander è di tipo cerebrale e presenta leucodistrofia megalencefalica. Gli autori hanno indagato su gemelli monozigoti al fine di individuare se la mutazione è identica fin dalla nascita o si manifesta subito alla prima fase di differenziazione delle cellule.

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Description	Infantile Alexander disease : a GFAP mutation in monozygotic twins and novel mutations in two other patients / Meins, Moritz; Brockmann, Knut; Yadav, Sanjay; Haupt, Mechthild; Sperner, Jurgen; Stephani, Ulrich; Hanefeld, Folker. - Neuropediatrics, 2002, 33, 4 ; pp. 194-199
	[Is part of] Neuropediatrics : Journal of pediatric neurobiology, neurology and neurogenetics / Voit, Thomas 2002, 33, 4 ; pp. 194-199
Numbers	ISSN: 0174-304X
Authors	Brockmann, Knut - [Author] Hanefeld, Folker - [Author] Haupt, Machthild - [Author] Sperner, Jurgen - [Author] Stephani, Ulrich - [Author] Yadav, Sanjay - [Author] Meins, Moritz - [Main author] - [Author]
Publishing location	Stuttgart
Editor	Georg Thieme Verlag - [Editor/publisher]
Custom lists	Tag Età - Neonatale / Neonatal Malattia - Deficit Neurologico / Neurological Impairment Medicina - Clinico-Sanitario / Clinical-Healthcare Medicina - Genetica - Genetica / Genetic Medicina - Processi - Eziologia-Causa / Etiology-Cause Medicina - Salute / Health Problematica-Disagio / Problem-Discomfort
Language	English
ID file	13380
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=13380