Analitico
Meins, Moritz
Infantile Alexander disease : a GFAP mutation in monozygotic twins and novel mutations in two other patients / Meins, Moritz; Brockmann, Knut; Yadav, Sanjay; Haupt, Mechthild; Sperner, Jurgen; Stephani, Ulrich; Hanefeld, Folker. - Neuropediatrics, 2002, 33, 4 ; pp. 194-199
Abstract: Il danno di Alexander è di tipo cerebrale e presenta leucodistrofia megalencefalica. Gli autori hanno indagato su gemelli monozigoti al fine di individuare se la mutazione è identica fin dalla nascita o si manifesta subito alla prima fase di differenziazione delle cellule.
