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Analitico Analitico
Bodamer, Olaf A.

L-alanine supplementation in late infantile glycogen storage disease type II

Abstract: Gli autori presentano un bambino con problemi di immagazzinamento glicogeno di tipo II (disturbo di Pompe) con ipotonia muscolare e ritardo evolutivo dal dodicesimo mese. Per cinque anni è stato trattato con L-alanina ed è stato possibile constatare il miglioramento della cardiopatia e il rallentamento della miopatia scheletrica.
Field Value
Description L-alanine supplementation in late infantile glycogen storage disease type II / Bodamer O. A., Haas D., Hermans M. M., Reuser A. J., Hoffmann G. F. - Pediatric Neurology, 2002, 27, 2 ; pp. 145-147
Numbers
  • ISSN: 0887-8994
Authors
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ID file 13373
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Haas, Dorothea
Hermans, Monique M.
Hoffmann, Georg F.
Reurer, Arnold J.
Bodamer, Olaf A.