Analitico
Angelman syndrome : evolution of the phenotype in adolescents and adults
Abstract:
Le persone diagnosticate con la sindrome di Angelman presentano epilessia, atassia, grave ritardo intellettivo, dimorfismi del volto, assenza di linguaggio e socievolezza. Molti studi si sono concentrati nell'età dell'adolescenza e questo intervento ha voluto indagare sulla maggiore età cercando di individuare i possibili sviluppi di questa patologia. Secondo le diverse alterazioni genetiche sono emerse diverse prognosi come scoliosi e fratture.
