Altered methylation pattern of the G6 PD promoter in Rett syndrome

Abstract: La sindrome di Rett si caratterizza per un lungo periodo di inattività del gene alterato dopo la primissima infanzia. Gli autori hanno condotto una ricerca sul comportamento dei geni target al fine di individuare le cause collaterali della degenerazione patologica.

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Description	Altered methylation pattern of the G6 PD promoter in Rett syndrome / Huppke, Peter; Bohlander, S.; Kramer, N.; Laccone, Franco; Hanefeld, Folker. - Neuropediatrics, 2002, 33, 2 ; pp. 105-108
	[Is part of] Neuropediatrics : Journal of pediatric neurobiology, neurology and neurogenetics / Voit, Thomas 2002, 33, 2 ; pp. 105-108
Numbers	ISSN: 0174-304X
Authors	Bohlander, S. - [Author] Hanefeld, Folker - [Author] Kramer, N. - [Author] Laccone, Franco Antonio - [Author] Huppke, Peter - [Main author] - [Author]
Publishing location	Stuttgart
Editor	Georg Thieme Verlag - [Editor/publisher]
Custom lists	Tag Malattia - Deficit Neurologico / Neurological Impairment Medicina - Clinico-Sanitario / Clinical-Healthcare Medicina - Genetica - Genetica / Genetic Medicina - Processi - Diagnosi / Diagnosis Medicina - Processi - Eziologia-Causa / Etiology-Cause Medicina - Sindromi - Sindrome / Syndrome
Language	English
ID file	12440
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=12440