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Abstract/Sommario: E' stato effettuato uno studio retrospettivo su 72 soggetti affetti da sindrome di Down. Sono stati presi in considerazione i parametri relativi ai vizi di refrazione e alla motilità oculare. Parallelamente è stato creato un campione di controllo costituito da 100 soggetti non Down. I dati relativi all'incidenza di strabismo ed altri disturbi della motilità oculare sono in linea con quanto descritto in letteratura: il 55% dei soggetti Down presentava tali anomalie.

Abstract/Sommario: L'aprassia oculomotoria congenita, descritta da Cogan nel 1953, è una sindrome rara le cui caratteristiche cliniche ed eziopatogenetiche non sono ancora univocamente chiarite. E' caratterizzata dall'incapacità di eseguire saccadi volontarie orizzontali e dalla presenza di movimenti compensatori del capo che consentono al soggetto di spostare lo sguardo, i movimenti saccadi verticali e i "random eye movements" sono conservati. In questo articolo viene riportata l'esperienza degli Autori ...; [Leggi tutto...] L'aprassia oculomotoria congenita, descritta da Cogan nel 1953, è una sindrome rara le cui caratteristiche cliniche ed eziopatogenetiche non sono ancora univocamente chiarite. E' caratterizzata dall'incapacità di eseguire saccadi volontarie orizzontali e dalla presenza di movimenti compensatori del capo che consentono al soggetto di spostare lo sguardo, i movimenti saccadi verticali e i "random eye movements" sono conservati. In questo articolo viene riportata l'esperienza degli Autori relativa a due casi dei quali si sono valutati gli aspetti oftalmologici, neuroevolutivi e neuroradiologici.

Abstract/Sommario: Questo articolo prende in esame un gruppo di bambini con disturbo di apprendimento al fine di approfondire, attraverso il confronto con un campione di controllo, le somiglianze e le differenze della stesura di relazione tra prove attentive ed altre prove cognitive nei due gruppi della ricerca. A questo scopo, é stata valutata la presenza di disturbi attentivi in soggetti in difficoltà di apprendimento e la capacità di previsione delle prove attentive rispetto all'apprendimento.

Abstract/Sommario: In questo studio viene presa in considerazione la letteratura mondiale riguardante la sindrome di Rett, encefalopatia di incerta patogenesi (la più plausibile sembra essere quella genetica) ancora poco conosciuta e spesso confusa con l'autismo. L'articolo partendo dalla prima descrizione di A. Rett del 1966, che si riferiva a 22 casi, presenta i più recenti (1988) criteri diagnostici derivati dall'osservazione di diversi casi in tutto il mondo.