Walley, Robert M.
Abstract/Sommario: La sindrome genetica di Prader-Willi è causata dall'assenza di una componente nel gene presente nel cromosoma materno 15 (15q 11-13). In base a due modalità possibili di trasmissione dell'errore genetico si possono avere combinazioni genetiche diverse che comunque determinano ritardo mentale medio/lieve, iperfagia e problemi comportamentali. Gli autori hanno voluto cercare le relazioni tra questi comportamenti e le carenze delle funzioni esecutive. Vengono riportati i dati ottenuti.