Sturge-Weber syndrome without facial nevus

Abstract/Sommario: Viene presentato il caso di un paziente diagnosticato con sindrome di Sturge-Weder senza manifestare angiomi facciali e con sviluppo evolutivo nella norma. Attraverso analisi di contrasto è stato possibile rilevare l'ispessimento della cute con calcificazioni nella zona pareto-occipitale. I dati ottenuti sono stati confrontati con quelli disponibili di altri studi.

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Campo	Valore
Descrizione	Sturge-Weber syndrome without facial nevus/ Aydin, Adem; Cakmakci, Handan; kovanikaya, Arzu; Dirik, Eray. - Pediatric Neurology, 2000, 22, 5 ; pp. 400-402
	[Fa parte di] Pediatric Neurology / Swaiman, Kenneth F. 2000, 22, 5 ; pp. 400-402
Numeri	ISSN: 0887-8994 DOI: 10.1016/S0887-8994(00)00127-2
Autori	Cakmakci, Handan - [Autore] Dirik, Eray - [Autore] Kovanikaya, Arzu - [Autore] Aydin, Adem - [Responsabilità principale] - [Autore]
Luogo di pubblicazione	New York
Editore	Elsevier Science Ltd - [Editore]
Liste personalizzate	Tag Età - Infanzia / Childhood Malattia - Deficit Neurologico / Neurological Impairment Medicina - Clinico-Sanitario / Clinical-Healthcare Medicina - Processi - Diagnosi / Diagnosis Medicina - Sindromi - Sindrome / Syndrome
Lingua	Inglese
ID scheda	8808
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=8808