Stargardt Disease and Approaches to Learning for Individuals with This Condition

Abstract/Sommario: La malattia di Stargardt è stata identificata dall'oftalmologo tedesco Karl Stargardt nel 1901. È la condizione di distrofia maculare più comunemente ereditata, con una prevalenza stimata a livello mondiale da 1/8.000 a 1/10.000. La malattia di Stargardt è la versione giovanile della degenerazione maculare, la cui forma precoce si manifesta a circa 10 anni di età e la sua insorgenza standard viene notata a 15 anni di età. La condizione colpisce entrambi gli occhi e di solito viene diag ...; [leggi tutto] La malattia di Stargardt è stata identificata dall'oftalmologo tedesco Karl Stargardt nel 1901. È la condizione di distrofia maculare più comunemente ereditata, con una prevalenza stimata a livello mondiale da 1/8.000 a 1/10.000. La malattia di Stargardt è la versione giovanile della degenerazione maculare, la cui forma precoce si manifesta a circa 10 anni di età e la sua insorgenza standard viene notata a 15 anni di età. La condizione colpisce entrambi gli occhi e di solito viene diagnosticata tra i 6 ei 20 anni. I sintomi sono lentamente degenerativi nel tempo. I punti ciechi si verificano e aumentano di dimensioni, interessando entrambi gli occhi in modo simile. La visione dei colori può anche essere influenzata in un individuo nelle fasi successive della malattia. La caratteristica principale della malattia di Stargardt è la perdita della visione centrale causata dall'atrofia della retina che è accompagnata da macchie giallo-bianche di lipofuscina nell'epitelio pigmentato retinico. Le caratteristiche retiniche della malattia di Stargardt abbracciano uno spettro di gravità, dalla presenza di lesioni e macchie all'estesa atrofia dell'epitelio pigmentato retinico con significativa atrofia della coroide. Gli individui con malattia di Stargardt di solito perdono la visione centrale ma continuano ad avere una visione periferica. Questo rapporto discute le possibili cause, la diagnosi e la prognosi della malattia di Stargardt prima di passare alla descrizione di una serie di interventi medici utili per rallentare o arrestare la progressione della malattia, comprese le terapie genetiche, con cellule staminali, vitamine e laser. Vengono esaminati gli interventi tecnologici, nonché le migliori pratiche per gli ambienti e gli adattamenti in classe. È inclusa una riflessione personale da parte di un insegnante che ha la malattia di Stargardt. [comprimi]

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Stargardt Disease and Approaches to Learning for Individuals with This Condition/ Davis, Alexis Poe; Bullard- Maxwell, Amanda; Stone-Hernandez, Regina; Chiarolanzio, Emily; Griffin, Harold. - JVIB Journal of Visual Impairment & Blindness, 2020, 114, 4 ; pp. 325-331