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Analitico Analitico
Riddle, Jeannette E.

Phenotypic Involvement in Females with the FMR1 Gene Mutation

Abstract/Sommario: Nel ritardo mentale di causa congenita è abbastanza frequente trovare la sindrome dell'X fragile. Circa metà delle donne che hanno avuta una mutazione completa del gene presentano problemi cognitivi gravi, ma questa caratteristica è ricorrente anche in quante hanno conosciuto solo la premutazione.
Campo Valore
Descrizione Phenotypic Involvement in Females with the FMR1 Gene Mutation / Riddle, Jeannette E.; Cheema, Asma; Sobesky, William E.; Gardner, S. C.; Taylor, Annette K.; Pennington, Bruce F.; Hagerman, Randi J. . - AJMR American Journal on Mental Retardation, 1998, 102, 6 ; pp. 590-601
Titoli analitici
Numeri
  • ISSN: 0895-8017
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ID scheda 4208
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Gardner, S. C.
Hagerman, Randi Jenssen
Pennington, Bruce F.
Sobesky, William E.
Taylor, Annette K.
Riddle, Jeannette E.