Patient and parent/guardian perspectives on the health care of adults with mental retardation
Abstract/Sommario: Poche ricerche si sono interessate dei soggetti con ritardo mentale e dei loro caregiver genitori o professionisti. Gli autori hanno utilizzato una indagine qualitativa per descrivere le esperienze di queste categorie di persone in relazione alla prima assistenza. La deistituzionalizzazione ha comportato contatti più frequenti tra operatori sanitari e pazienti con ritardo mentale. Gli autori hanno voluto approfondire alcuni aspetti dell'impatto con questa realtà e la qualità del serviz ...; [leggi tutto]
Poche ricerche si sono interessate dei soggetti con ritardo mentale e dei loro caregiver genitori o professionisti. Gli autori hanno utilizzato una indagine qualitativa per descrivere le esperienze di queste categorie di persone in relazione alla prima assistenza. La deistituzionalizzazione ha comportato contatti più frequenti tra operatori sanitari e pazienti con ritardo mentale. Gli autori hanno voluto approfondire alcuni aspetti dell'impatto con questa realtà e la qualità del servizio offerto.
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Patient and parent/guardian perspectives on the health care of adults with mental retardation/ Voss Horrell, Sarah C.; MacLean, William E. Jr.; Conley, Virginia M. - Mental Retardation, 2006, 44, 4 ; pp. 239-248
[Fa parte di]Mental Retardation: A journal of policy, practices, and perspectives / Taylor, Steven J.2006, 44, 4; pp. 239-248
La disabilità intellettiva e relazionale è una condizione di salute irreversibile, data dall’effetto di gravi patologie psichiche e neuromotorie in un ambiente di vita sfavorevole
