Mitochondrial DNA depletion in Leigh syndrome

Abstract/Sommario: La sindrome di Leigh è un disturbo neurologico complesso caratterizzato da epilessia, ritardo evolutivo, deficit muscolari, problemi respiratori e visivi. La diagnosi può essere confermata rilevando necrosi nei gangli basali o nel talamo. Gli autori riportano il primo caso di sindrome di Leigh associata a deplezione dei livelli di DNA mitocondriale.

Dettagli
Risorse esterne

Dettagli

Campo	Valore
Descrizione	Mitochondrial DNA depletion in Leigh syndrome/ Filiano, James J.; Goldenthal, Michael J.; Mamourian, Alexander C.; Hall, Cara C.; Marin-Garcia, Josè. - Pediatric Neurology, 2002, 26, 3 ; pp. 239-242
	[Fa parte di] Pediatric Neurology / Swaiman, Kenneth F. 2002, 26, 3 ; pp. 239-242
Numeri	ISSN: 0887-8994
Autori	Goldenthal, Michael J. - [Autore] Hall, Cara C. - [Autore] Mamourian, Alexander C. - [Autore] Marin-Garcia, José - [Autore] Filiano, James J. - [Responsabilità principale] - [Autore]
Luogo di pubblicazione	New York
Editore	Elsevier Science Ltd - [Editore]
Liste personalizzate	Tag Età - Infanzia / Childhood Malattia - Deficit Neurologico / Neurological Impairment Malattia - Epilessia / Epilepsy Medicina - Clinico-Sanitario / Clinical-Healthcare Medicina - Processi - Eziologia-Causa / Etiology-Cause Medicina - Sindromi - Sindrome / Syndrome Ricerca / Research
Lingua	Inglese
ID scheda	12423
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=12423