Infantile Alexander disease : a GFAP mutation in monozygotic twins and novel mutations in two other patients

Abstract/Sommario: Il danno di Alexander è di tipo cerebrale e presenta leucodistrofia megalencefalica. Gli autori hanno indagato su gemelli monozigoti al fine di individuare se la mutazione è identica fin dalla nascita o si manifesta subito alla prima fase di differenziazione delle cellule.

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Descrizione	Infantile Alexander disease : a GFAP mutation in monozygotic twins and novel mutations in two other patients/ Meins, Moritz; Brockmann, Knut; Yadav, Sanjay; Haupt, Mechthild; Sperner, Jurgen; Stephani, Ulrich; Hanefeld, Folker. - Neuropediatrics, 2002, 33, 4 ; pp. 194-199
	[Fa parte di] Neuropediatrics : Journal of pediatric neurobiology, neurology and neurogenetics / Voit, Thomas 2002, 33, 4 ; pp. 194-199
Numeri	ISSN: 0174-304X
Autori	Brockmann, Knut - [Autore] Hanefeld, Folker - [Autore] Haupt, Machthild - [Autore] Sperner, Jurgen - [Autore] Stephani, Ulrich - [Autore] Yadav, Sanjay - [Autore] Meins, Moritz - [Responsabilità principale] - [Autore]
Luogo di pubblicazione	Stuttgart
Editore	Georg Thieme Verlag - [Editore]
Liste personalizzate	Tag Età - Neonatale / Neonatal Malattia - Deficit Neurologico / Neurological Impairment Medicina - Clinico-Sanitario / Clinical-Healthcare Medicina - Genetica - Genetica / Genetic Medicina - Processi - Eziologia-Causa / Etiology-Cause Medicina - Salute / Health Problematica-Disagio / Problem-Discomfort
Lingua	Inglese
ID scheda	13380
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=13380