Identification of MeCP2 mutations in a series of females with autistic disorder

Abstract/Sommario: La sindrome di Rett e l'autismo sono due disturbi pervasivi evolutivi e potrebbero presentare cause comuni nella mutazione genetica della proteina 2 MeCP2. Gli autori hanno indagato in tal senso su alcune ragazze e sono giunti alla conclusione che la sindrome di Rett potrebbe presentare anche il tratto autistico.

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Campo	Valore
Descrizione	Identification of MeCP2 mutations in a series of females with autistic disorder/ Carney, Regina M.; Wolpert, Chantelle M.; Ravan, Sarah A.; Shahbazian, Mona; Ashley-Koch, Allison; Cuccaro, Michael L.; Vance, Jeffery M.; Pericak-Vance, Margaret A. - Pediatric Neurology, 2003, 28, 3 ; pp. 205-211
	[Fa parte di] Pediatric Neurology / Swaiman, Kenneth F. 2003, 28, 3 ; pp. 205-211
Numeri	ISSN: 0887-8994
Autori	Ashley-Koch, Allison - [Autore] Cucccaro, Michael L. - [Autore] Pericak-Vance, Margaret A. O. - [Autore] Ravan, Sarah A. - [Autore] Shahbazian, Mona - [Autore] Vance, Jeffery M. - [Autore] Wolpert, Chantelle M. - [Autore] Carney, Regina M. - [Responsabilità principale] - [Autore]
Luogo di pubblicazione	New York
Editore	Elsevier Science Ltd - [Editore]
Liste personalizzate	Tag Disturbo - Autismo-Disturbi dello Spettro Autistico / Autism-Autism Spectrum Disorders Età - Infanzia / Childhood Malattia - Deficit Neurologico / Neurological Impairment Medicina - Clinico-Sanitario / Clinical-Healthcare Medicina - Genetica - Genetica / Genetic Medicina - Processi - Eziologia-Causa / Etiology-Cause Medicina - Sindromi - Sindrome / Syndrome Ricerca / Research
Lingua	Inglese
ID scheda	15194
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=15194