Expression alteration of Neuroligin family gene in attention deficit and hyperactivity disorder and autism spectrum disorder

Abstract/Sommario: Il disturbo dello spettro autistico (ASD) è un complesso disturbo del neurosviluppo con deficit sociali e comunicativi, disturbi del linguaggio e comportamenti ritualistici. Il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) è un disturbo psichiatrico pediatrico con sintomi che includono deficit di attenzione, iperattività e impulsività. L'ADHD è un disturbo di origine infantile che può persistere anche in età adulta. Le neuroligine sono molecole di adesione cellulare post-sina ...; [leggi tutto] Il disturbo dello spettro autistico (ASD) è un complesso disturbo del neurosviluppo con deficit sociali e comunicativi, disturbi del linguaggio e comportamenti ritualistici. Il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) è un disturbo psichiatrico pediatrico con sintomi che includono deficit di attenzione, iperattività e impulsività. L'ADHD è un disturbo di origine infantile che può persistere anche in età adulta. Le neuroligine sono molecole di adesione cellulare post-sinaptica che collegano i neuroni e hanno un ruolo essenziale nella mediazione della segnalazione trans-sinaptica e nel modellamento della sinapsi e dei circuiti e del funzionamento della rete neurale. Il presente studio mirava a far luce sul ruolo della famiglia di geni della neuroligina nell'ASD e nell'ADHD. I livelli di mRNA della famiglia di geni della neuroligina (NLGN1, NLGN2, NLGN3 e NLGN4X) sono stati studiati nel sangue periferico di 450 pazienti ASD non imparentati tra loro, 450 pazienti ADHD non imparentati tra loro e il gruppo normale, che comprendeva 490 bambini non imparentati non psichiatrici, mediante PCR quantitativa. Inoltre, sono state prese in considerazione le situazioni cliniche. I risultati hanno mostrato che i livelli di mRNA di NLGN1, NLGN2 e NLGN3 erano significativamente ridotti nel gruppo ASD rispetto ai soggetti di controllo. Nell'ADHD è stata rilevata una riduzione significativa di NLGN2 e NLGN3 rispetto ai bambini normali. Un confronto tra soggetti ASD e ADHD ha rivelato che NLGN2 era significativamente down-regolato nei soggetti ASD. Il gene della famiglia delle neuroligine può svolgere un ruolo essenziale nell'eziologia dell'ASD e dell'ADHD ed essere quindi una fonte per una migliore comprensione dei disturbi del neurosviluppo. Modelli simili di carenza dei geni della famiglia delle neuroligine negli ASD e negli ADHD possono indicare il ruolo di questi geni nelle funzioni che sono state colpite in entrambi i disturbi. [comprimi]

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Campo	Valore
Descrizione	Expression alteration of Neuroligin family gene in attention deficit and hyperactivity disorder and autism spectrum disorder / Hanie Bay, Arvin Haghighatfard, Morteza Karimipour, Seyed Yousef Seyedena, Mehrdad Hashemi. - Research in Developmental Disabilities, 2023, 139, 104558 ; 6 p.
Titoli analitici	[Fa parte di] Research in Developmental Disabilities / Dimitriou, Dagmara 2023, 139, agosto ; 6 p.
Numeri	ISSN: 0891-4222 DOI: 10.1016/j.ridd.2023.104558
Autori	Bay, Hanie - [Autore] Hashemi, Mehrdad - [Autore] Karimipour, Morteza - [Autore] Seyedena, Seyed Yousef - [Autore] Haghighatfard, Arvin - [Responsabilità principale] - [Autore]
Luogo di pubblicazione	New York
Editore	Elsevier Science Ltd - [Editore]
Liste personalizzate	Tag Autonomie personali - Abilità Sociali / Social Skills Comunicazione - Comunicazione / Communication Comunicazione - Linguaggio / Speech Disturbo - Autismo-Disturbi dello Spettro Autistico / Autism-Autism Spectrum Disorders Disturbo - Disturbo da Deficit dell'Attenzione-Iperattività (DDAI) / Hyperactivity Disorder (ADHD) Età - Infanzia / Childhood Medicina - Genetica - Genetica / Genetic Problematica-Disagio / Problem-Discomfort
Lingua	Inglese
ID scheda	36738
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=36738