Enzyme-replacement therapy with agalsidase alfa in children with Fabry disease

Abstract/Sommario: L'articolo propone l'esito di una ricerca farmacologica condotta su adolescenti diagnosticati con morfo di Fabry per valutare la possibilità di arrestare il progresso della malattia prima che arrivi a forme irreversibili in età adulta.

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Descrizione	Enzyme-replacement therapy with agalsidase alfa in children with Fabry disease/ Ries, Markus; Clarke, Joe T. R.; Whybra, Catharina; Timmons, Margaret; Robinson, Chevalla; Schiaggar, Bradley l.; Pastores, Gregory; Lien, Howard; Kampmann, Christoph; Brady, Roscoe O.; Beck, Michael; Schiffmann, Taphael. - Pediatrics, 2006, 118, 3 ; pp. 924-932
	[Fa parte di] Pediatrics : Offical Journal of the American Academy of Pediatrics / First, Lewis R. 2006, 118, 3 ; pp. 924-932
Numeri	DOI: 10.1542/peds.2005.2895 ISSN: 0031-4005
Autori	Beck, Michael - [Autore] Brady, Roscoe O. - [Autore] Clarke, Joe T. R. - [Autore] Kampmann, Christoph - [Autore] Lien, Y. Howard - [Autore] Pastores, Gregory M. - [Autore] Robinson, Chevalla - [Autore] Schiffmann, Raphael - [Autore] Timmons, Margaret - [Autore] Whybra, Catharina - [Autore] Ries, Markus - [Responsabilità principale] - [Autore]
Luogo di pubblicazione	Grove Village - [Luogo di pubblicazione]
Editore	American Academy of Pediatrics - [Editore]
Liste personalizzate	Tag Età - Adolescenza / Adolescence Età - Infanzia / Childhood Medicina - Farmaco-Farmacologia / Drug-Pharmacology Medicina - Salute / Health Ricerca / Research
Lingua	Italiano
ID scheda	13765
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=13765