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Analitico Analitico
Mowrey, Philip N.

Clinical and molecular analyses of deletion 3p25-pter syndrome

Abstract/Sommario: La sindrome genetica dovuta a dilezione del cromosoma 3 parte terminale della porzione 25 determina di solito un fenotipo di gravi complicazioni nello sviluppo: microcefalia, malformazioni del volto e ritardo mentale. Sebbene la gravità presenta quadri clinici diversi, gli autori hanno preso in considerazione tre casi per definire la relazione tra spetti cromosomico e complicazioni cliniche. Vengono riportati i dati ottenuti su questi neonati.
Campo Valore
Descrizione Clinical and molecular analyses of deletion 3p25-pter syndrome / Mowrey, Philip N.; Chorney, Michael J.; Venditti, Charles P.; Latif, Farida; Modi, William S.; Lerman, Michael I.; Zbar, Berton; Robins, David B.; Rogan, Peter K.; Ladda, Roger L. - AJMG American Journal of Medical Genetics, 1993, 46, 6 ; pp. 623-629
Titoli analitici
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  • ISSN: 0148-7299
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ID scheda 9912
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Chorney, Michael J.
Ladda, Roger L.
Latif, Farida
Lerman, Michael I.
Modi, William S.
Robins, David B.
Rogan, Peter K.
Venditti, Charles P.
Mowrey, Philip N.