Analitico
Mowrey, Philip N.
Clinical and molecular analyses of deletion 3p25-pter syndrome
Abstract/Sommario:
La sindrome genetica dovuta a dilezione del cromosoma 3 parte terminale della porzione 25 determina di solito un fenotipo di gravi complicazioni nello sviluppo: microcefalia, malformazioni del volto e ritardo mentale. Sebbene la gravità presenta quadri clinici diversi, gli autori hanno preso in considerazione tre casi per definire la relazione tra spetti cromosomico e complicazioni cliniche. Vengono riportati i dati ottenuti su questi neonati.