Vai ai contenuti... Via ai contenuti
Analitico Analitico
Meier, Sandra

An online survey to understand the needs of caregivers of family members with 22q11 deletion syndrome

Abstract/Sommario: La maggior parte degli individui affetti da sindrome da delezione 22q11.2 (22q11DS) ha esigenze multisistemiche che durano tutta la vita e richiedono un supporto sostanziale. I loro caregiver primari sono di solito membri della famiglia che dedicano al loro ruolo tempo e sforzi per tutta la vita. La pressione del loro ruolo può avere un impatto negativo sul benessere psicosociale dei caregiver, suggerendo la necessità di un ulteriore supporto per questa comunità che attualmente non dis ...; [leggi tutto]
Campo Valore
Descrizione An online survey to understand the needs of caregivers of family members with 22q11 deletion syndrome/ T. Cosman, A. Finless, A. L. Rideout, P. Lingley-Pottie, L. D. Palmer, Andrea Shugar, Donna M. McDonald-Mcginn, Ann Swillen, Patrick J. McGrath, A. S. Bassett, C. Cytrynbaum, Matt Orr, S. Meier. - JIDR Journal of Intellectual Disability Research, 2023, 67, 9 ; pp. 860-868
Numeri
  • ISSN: 0964-2633
  • DOI: 10.1111/jir.13061
Autori
Luogo di pubblicazione
  • Oxford - [Luogo di pubblicazione]
Editore
  • Wiley-Blackwell - [Editore] (Visualizza dettaglio)
Liste personalizzate
Tag
Lingua
ID scheda 36535
Estendi la ricerca dell'opera
Estendi la ricerca degli autori
Bassett, A. S.
Cytrynbaum, C.
Lingley-Pottie, P.
McDonald-McGinn, Donna M.
McGrath, Patrick J.
Palmer, L. D.
Rideout, A. L.
Shugar, Andrea
Meier, Sandra