Altered methylation pattern of the G6 PD promoter in Rett syndrome

Abstract/Sommario: La sindrome di Rett si caratterizza per un lungo periodo di inattività del gene alterato dopo la primissima infanzia. Gli autori hanno condotto una ricerca sul comportamento dei geni target al fine di individuare le cause collaterali della degenerazione patologica.

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Campo	Valore
Descrizione	Altered methylation pattern of the G6 PD promoter in Rett syndrome/ Huppke, Peter; Bohlander, S.; Kramer, N.; Laccone, Franco; Hanefeld, Folker. - Neuropediatrics, 2002, 33, 2 ; pp. 105-108
	[Fa parte di] Neuropediatrics : Journal of pediatric neurobiology, neurology and neurogenetics / Voit, Thomas 2002, 33, 2 ; pp. 105-108
Numeri	ISSN: 0174-304X
Autori	Bohlander, S. - [Autore] Hanefeld, Folker - [Autore] Kramer, N. - [Autore] Laccone, Franco Antonio - [Autore] Huppke, Peter - [Responsabilità principale] - [Autore]
Luogo di pubblicazione	Stuttgart
Editore	Georg Thieme Verlag - [Editore]
Liste personalizzate	Tag Malattia - Deficit Neurologico / Neurological Impairment Medicina - Clinico-Sanitario / Clinical-Healthcare Medicina - Genetica - Genetica / Genetic Medicina - Processi - Diagnosi / Diagnosis Medicina - Processi - Eziologia-Causa / Etiology-Cause Medicina - Sindromi - Sindrome / Syndrome
Lingua	Inglese
ID scheda	12440
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=12440