Analitico
Absalon, Michael J.
Leigh syndrome in an infant resulting from mitochondrial DNA depletion
Abstract/Sommario:
La sindrome di Leigh è una encefalomielopatia che deriva da un gruppo di danni mitocondriali caratterizzati da lesioni sporangiformi cerebrali simmetriche. Gli autori presentano il caso di un bambino nato ipotonico e con acidosi lattica e che presentava una lesione simmetrica cerebrale configurabile nella sindrome di Leigh. Gli autori analizzano clinicamente i vari test e i risultati della risonanza.
