Charcot-Marie-Tooth disease type 1A duplication by PCR analysis

Abstract/Sommario: Uno studio su questa patologia genetica che coinvolge gli aspetti motori e nervosi a causa della demielizzazione del tessuto neuronale. Questa patologia ereditaria vede coinvolto il cromosoma 17 in alcune sue caratteristiche di duplicazione. Gli autori analizzano questa problematica su sette pazienti utilizzando il protocollo di Chang.

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Campo	Valore
Descrizione	Charcot-Marie-Tooth disease type 1A duplication by PCR analysis / Tachi, Nobutada; Kozuka, Naoki; Ohya, Kazuhiro; Chiba, Shunzo. - Pediatric Neurology, 1999, 20, 5 ; pp. 360-363
	[Fa parte di] Pediatric Neurology / Swaiman, Kenneth F. 1999, 20, 5 ; pp. 360-363
Numeri	ISSN: 0887-8994
Autori	Chiba, Shunzo - [Autore] Kozuka, Naoki - [Autore] Ohya, Kazuhiro - [Autore] Tachi, Nobutada - [Responsabilità principale] - [Autore]
Luogo di pubblicazione	New York
Editore	Elsevier Science Ltd - [Editore]
Liste personalizzate	Tag Malattia - Deficit Neurologico / Neurological Impairment Medicina - Clinico-Sanitario / Clinical-Healthcare Medicina - Genetica - Genetica / Genetic Medicina - Processi - Eziologia-Causa / Etiology-Cause Medicina - Salute / Health Problematica-Disagio / Problem-Discomfort Ricerca / Research Test-Questionario / Questionnaire
Lingua	Inglese
ID scheda	6966
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=6966