Juvenile myasthenia gravis : Treatment with immune globulin and thymectomy
Abstract/Sommario: Giovanile miastenia grave è una rara malattia acquisita nell'infanzia, che rappresenta il 10% al 15% di tutti i casi di miastenia gravis. Come la forma adulta, e generalmente è caratterizzata da un attacco autoimmune sui recettori dell'acetilcolina presso la giunzione neuromuscolare. La maggior parte dei pazienti presentano ptosi, diplopia e affaticamento. Casi più avanzati possono anche avere problemi bulbare e debolezza agli arti. La malattia può progredire alla paralisi dei muscoli ...; [leggi tutto]
Giovanile miastenia grave è una rara malattia acquisita nell'infanzia, che rappresenta il 10% al 15% di tutti i casi di miastenia gravis. Come la forma adulta, e generalmente è caratterizzata da un attacco autoimmune sui recettori dell'acetilcolina presso la giunzione neuromuscolare. La maggior parte dei pazienti presentano ptosi, diplopia e affaticamento. Casi più avanzati possono anche avere problemi bulbare e debolezza agli arti. La malattia può progredire alla paralisi dei muscoli respiratori. Riconoscimento precoce di questa malattia aiuta a evitare sperimentazioni superflue, evitare indebita ansia parentale e fermare la progressione dei sintomi. Una persona con MG può avere difficoltà muovendo i loro occhi, camminare, parlare chiaramente, deglutizione e persino di respirazione, dipendendo la gravità e la distribuzione di debolezza La Juvenile myasthenia gravis. (MG) colpisce la giunzione neuromuscolare, interrompendo la comunicazione tra nervo e muscolo e causando così la debolezza. Una persona con MG può avere difficoltà muovendo i loro occhi, camminare, parlare chiaramente, deglutizione e persino di respirazione, dipendendo la gravità e la distribuzione di debolezza.
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Juvenile myasthenia gravis : Treatment with immune globulin and thymectomy / Herrmann, David N.; Carney, Paul R.; Wald, John J. - Pediatric Neurology, 1998, 18, 1 ; pp. 63-66
