Case Report and Literature Review : Behçet’s Disease With a Novel TFPI Gene Mutation

Abstract/Sommario: Gli autori presentano un caso di malattia di Behçet (BD) con una mutazione del gene inibitore della via del fattore tissutale (TFPI) recentemente identificato. Il paziente soffriva di trombosi venosa profonda ricorrente e trombosi del seno durale che non potevano essere alleviate da una terapia anticoagulante costante. Una lieve lesione orale recidivante era la manifestazione iniziale di BD ma è stata trascurata. Ulcere genitali e sintomi oculari si manifestarono 8 mesi dopo il coinvol ...; [leggi tutto]

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Campo	Valore
Descrizione	Case Report and Literature Review : Behçet’s Disease With a Novel TFPI Gene Mutation/ Ma, Jiewen; Sun, Wengang; Tang, Liang; Yang, Di. - Frontiers in Medicine, 2022, 9, 873600 ; 5 p.
	[Fa parte di] Frontiers in Medicine / Goldman, Michael 2022, 9, ; 5 p.
Numeri	DOI: 10.3389/fmed.2022.873600 ISSN: 2296-858X
Autori	Sun, Wengang - [Autore] Tang, Liang - [Autore] Yang, Di - [Autore] Ma, Jiewen - [Responsabilità principale] - [Autore]
Luogo di pubblicazione	London
Editore	Dovepress - [Editore]
Liste personalizzate	Tag Disabilità - Cecità-Deficit Visivo / Blindness-Visual Impairment Medicina - Farmaco-Farmacologia / Drug-Pharmacology Medicina - Genetica - Genetica / Genetic Medicina - Processi - Diagnosi / Diagnosis Medicina - Processi - Eziologia-Causa / Etiology-Cause Medicina - Processi - Prognosi / Prognosis
Lingua	Inglese
ID scheda	35293
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=35293