Mutation screening of the Otop1 gene in familial benign positional paroxysmal vertigo

Abstract/Sommario: La vertigine parossistica posizionale benigna (VPPB) è un disturbo sporadico nella stragrande maggioranza dei casi, descritta come forma benigna di tipo autosomico dominante. Questo disturbo causa la mancanza di percezione della gravità e del movimento lineare dovuto al disturbo vestibolare. Gli autori hanno voluto verificare il ruolo dell'insulina umana del gene Otop1 nella patogenesi di questo disturbo prendendo in esame i casi seguiti dal centro universitario di Modena. A partire d ...; [leggi tutto]

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Descrizione	Mutation screening of the Otop1 gene in familial benign positional paroxysmal vertigo/ Monzani, Daniele; Fancello, Tatiana; Alicandri-Ciuffelli, Matteo; Genovese, Elisabetta; Tarugi, Patrizia; Aggazzotti Cavazza, Elisa; Percesepe, Antonio. - Hearing Balance and Communication, 2016, 14, 1-2 ; pp. 1-7
	[Fa parte di] Hearing Balance and Communication : An International Forum for Audiological, Vestibular and Communication Medicine / Martini, Alessandro 2016, 14, 1&2 ; pp. 1-7
Numeri	ISSN: 2269-5717 DOI: 10.3109/21695717.2015.1049467
Autori	Aggazzotti Cavazza, Elisa - [Autore] Alicandri-Ciufellli, Matteo - [Autore] Fancello, Tatiana - [Autore] Genovese, Elisabetta - [Autore] Percesepe, Antonio - [Autore] Tarugi, Patrizia - [Autore] Monzani, Daniele - [Responsabilità principale] - [Autore]
Luogo di pubblicazione	Colchester Essex
Editore	Taylor & Francis - [Editore]
Liste personalizzate	Tag Medicina - Genetica - Genetica / Genetic Medicina - Processi - Eziologia-Causa / Etiology-Cause Medicina - Salute / Health Problematica-Disagio / Problem-Discomfort Sensi - Udito-Funzione Uditiva / Hearing-Hearing Function
Lingua	Inglese
ID scheda	30529
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=30529