Early motor development in young children with 22q.11 delection syndrome and a conotruncal heart defect

Abstract/Sommario: La sindrome velocardiofacciale (Shprintzen) è identificabile da una microscopica dilezione del cromosoma 22q.11. L'articolo presenta uno studio sullo sviluppo motorio precoce condotto su 11 bambini con difetto cardiaco genetico. Utilizzando i dati ricavati anche da un gruppo di controllo, è stato possibile constatare livelli minori di performance in questi bambini. Soprattutto nelle abilità di locomozione e di restare eretti sono risultate carenze che non possono essere attribuite al d ...; [leggi tutto]

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Descrizione	Early motor development in young children with 22q.11 delection syndrome and a conotruncal heart defect / Swillen, Ann; Feys, Hilde; Adriaens, Tamara; Nelissen, Loes; Mertens, Luc; Gewillig, Marc; Devriendt, Koen; Fryns, Jean-Pierre. - Developmental Medicine & Child Neurology, 2005, 47, 12 ; pp. 797-802
	[Fa parte di] Developmental Medicine & Child Neurology / Baxter, Peter 2005, 47, 12 ; pp. 797-802
Numeri	ISSN: 0012-1622
Autori	Adriaens, Tamara - [Autore] Devriendt, Koen - [Autore] Feys, Hilde - [Autore] Fryns, Jean-Pierre - [Autore] Gewillig, Mark - [Autore] Mertens, Luc - [Autore] Nelissen, Loes - [Autore] Swillen, Ann - [Responsabilità principale] - [Autore]
Luogo di pubblicazione	Cambridge < UK >
Editore	Mac Keith Press - [Editore]
Liste personalizzate	Tag Disabilità - Disabilità Motoria / Motor Disability Età - Infanzia / Childhood Medicina - Clinico-Sanitario / Clinical-Healthcare Medicina - Genetica - Genetica / Genetic Medicina - Salute / Health Medicina - Sindromi - Sindrome / Syndrome Motorio - Motricità-Abilità e Funzioni Motorie / Motor Skills-Motor Ability Problematica-Disagio / Problem-Discomfort Ricerca / Research Scale / Checklist Scuola - Apprendimento / Learning Test-Questionario / Questionnaire Valutazione / Assessment
Lingua	Inglese
ID scheda	19629
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=19629