Analitico
Carlson, Martha D.
Atypical childhood Wilson's disease
Abstract/Sommario:
Il disturbo di Wilson è un danno genetico di origine metabolica con conseguenze a livello epatico o neurologico. Soprattutto le prima complicazione si manifesta nella prima infanzia, mentre il danno motorio si può manifestare con tremori, distonia e disartria. Gli autori presentano il caso di una bambina con lieve danno epatico e una cerebropatia all'origine dei disturbi neurologici. Viene riportata la terapia farmacologica somministrata e l'esito ad un anno dal trattamento.
