Dichloroacetate therapy in Leigh syndrome with a mitochondrial T8993C mutation

Abstract/Sommario: Una bambina con sindrome di Leigh, associata a mutazione T-a-C dell'acido deossiribonucleico mitocondriale, è stata trattata con decloroacetato, una prima volta in seguito ad un alto stato febbrile e una seconda per regressione non collegata ad eventi significativi. Gli autori riportano i dati ottenuti da questo trattamento.

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Campo	Valore
Descrizione	Dichloroacetate therapy in Leigh syndrome with a mitochondrial T8993C mutation/ Fujii T., Ito M., Miyajima T., et Alt. - Pediatric Neurology, 2002, 27, 1 ; pp. 58-62
	[Fa parte di] Pediatric Neurology / Swaiman, Kenneth F. 2002, 27, 1 ; pp. 58-62
Numeri	ISSN: 0887-8994
Autori	Ito, Michinori - [Autore] Miyajima, Tomoko - [Autore] Fujii, Tatsuya - [Responsabilità principale] - [Autore]
Luogo di pubblicazione	New York
Editore	Elsevier Science Ltd - [Editore]
Liste personalizzate	Tag Età - Infanzia / Childhood Malattia - Deficit Neurologico / Neurological Impairment Medicina - Clinico-Sanitario / Clinical-Healthcare Medicina - Farmaco-Farmacologia / Drug-Pharmacology Medicina - Sindromi - Sindrome / Syndrome Ricerca / Research Terapia - Terapia / Therapy
Lingua	Inglese
ID scheda	13361
Permalink	https://biblioteca.legadelfilodoro.it/?ids=13361