Abstract: I soggetti dell'Asia orientale e sudorientale, nonché i soggetti amerindi e ispanici sono prevalentemente affetti dalla malattia di Vogt-Koyanagi-Harada. In Europa, solo pochi studi hanno descritto le caratteristiche cliniche e il trattamento di questa malattia, soprattutto in Francia. Questa serie di casi retrospettivi si è basata sui dati raccolti da pazienti con una malattia VKH diagnosticata da gennaio 2000 a marzo 2017, forniti da tre centri francesi. Sono stati diagnosticati 41 p ...; [Read more...]
I soggetti dell'Asia orientale e sudorientale, nonché i soggetti amerindi e ispanici sono prevalentemente affetti dalla malattia di Vogt-Koyanagi-Harada. In Europa, solo pochi studi hanno descritto le caratteristiche cliniche e il trattamento di questa malattia, soprattutto in Francia. Questa serie di casi retrospettivi si è basata sui dati raccolti da pazienti con una malattia VKH diagnosticata da gennaio 2000 a marzo 2017, forniti da tre centri francesi. Sono stati diagnosticati 41 pazienti (16 uomini e 25 donne): l'età media alla diagnosi era di 38,7 anni. I pazienti provenivano principalmente dal Maghreb (58%), ma le origini etniche erano multiple. La pleiocitosi è stata osservata in 19 casi (63%) e 17 su 41 pazienti hanno mostrato segni audio vestibolari (41%) e 11 hanno mostrato segni cutanei (27%). Trentaquattro sono stati trattati con corticosteroidi (83%), 11 con un trattamento immunosoppressore (27%) e 5 con farmaci per terapia biologica (13%). La ricaduta è stata osservata nel 41% dei pazienti, anche se l'acuità visiva media finale era migliorata. Non si sono riscontrate differenze cliniche significative nella popolazione del Maghreb rispetto ad altre popolazioni, ma solo per l'andamento dell'età e del sesso, poiché vi era una maggioranza di donne più giovani. L'articolo riporta la seconda più grande coorte francese segnalata fino ad oggi. La multietnicità dello studio suggerisce che la malattia VKH dovrebbe essere evocata qualunque sia l'etnia dei pazienti.
