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Abstract: La sindrome da epilessia emiplegica emicompulsiva è una rara forma epilettica caratterizzata da crisi unilaterale prolungata che causa una persistente emiplegia. Gli autori riportano il caso di un bambino esaminato nell'arco di sei mesi con risonanza magnetica durante queste crisi con stati febbrili nell'emisfero destro. A distanza di due anni si è riscontrata una doppia diagnosi epilettica che coinvolgeva gli emisferi destro e sinistro in forma diversa. Si valutano i possibili fattor ...; [Read more...] La sindrome da epilessia emiplegica emicompulsiva è una rara forma epilettica caratterizzata da crisi unilaterale prolungata che causa una persistente emiplegia. Gli autori riportano il caso di un bambino esaminato nell'arco di sei mesi con risonanza magnetica durante queste crisi con stati febbrili nell'emisfero destro. A distanza di due anni si è riscontrata una doppia diagnosi epilettica che coinvolgeva gli emisferi destro e sinistro in forma diversa. Si valutano i possibili fattori eziologici.

Abstract: Una indagine retrospettiva condotta su 251 bambini con diagnosi di sindrome epilettica e ritardo mentale per esaminare il rendimento scolastico. Sono stati presi in esame tre aspetti: età d'insorgenza e durata dell'epilessia, frequenza delle crisi e numero dei farmaci antiepilettici. I bambini con idiopatia generalizzata o epilessia localizzata hanno punteggi del QI più elevati e più probabilità di rendimento scolastico di quelli con epilessia generalizzata e ancora presente. Sono eme ...; [Read more...] Una indagine retrospettiva condotta su 251 bambini con diagnosi di sindrome epilettica e ritardo mentale per esaminare il rendimento scolastico. Sono stati presi in esame tre aspetti: età d'insorgenza e durata dell'epilessia, frequenza delle crisi e numero dei farmaci antiepilettici. I bambini con idiopatia generalizzata o epilessia localizzata hanno punteggi del QI più elevati e più probabilità di rendimento scolastico di quelli con epilessia generalizzata e ancora presente. Sono emerse anche relazioni significative tra tipo di epilessia e specifiche carenze cognitive.

Abstract: Gli autori riportano il caso di alcuni pazienti diagnosticati con sindrome di West e che presentavano anomalie nelle strutture subcorticali rilevate con la risonanza magnetica. Analizzando longitudinalmente alcune caratteristiche cerebrali gli autori giungono a sospettare la presenza di lesioni tossiche o disturbi da metabolismo nel periodo neonatale che hanno determinato problematiche epilettiformi non più menifestatesi nel lungo periodo.