Abstract: Il limbus corneale è una zona facilmente accessibile collocata nella parte anteriore dell'occhio e separa la cornea dalla sclera. Le colonie neurali (neurosfere) possono essere generate in vitro da limbus corneale adulto. Queste neurosfere provengono da cellule staminali / progenitrici neurali e possono differenziarsi in neuroni funzionali. Lo scopo di questo studio è stato quello di verificare se le cellule di cavie e le neurosfere limbus (LNS)umane possono differenziarsi in cellule r ...; [Read more...]
Il limbus corneale è una zona facilmente accessibile collocata nella parte anteriore dell'occhio e separa la cornea dalla sclera. Le colonie neurali (neurosfere) possono essere generate in vitro da limbus corneale adulto. Queste neurosfere provengono da cellule staminali / progenitrici neurali e possono differenziarsi in neuroni funzionali. Lo scopo di questo studio è stato quello di verificare se le cellule di cavie e le neurosfere limbus (LNS)umane possono differenziarsi in cellule retiniche sia in vivo che in vitro dopo l'esposizione ad un microambiente della retina in via di sviluppo. Gli autori dimostrano che le LNS possono essere generate in topi adulti e in esseri umani (fino a 97 anni) con un siero di cultura a dosaggio libera. Dopo ile trapianto nello spazio sub-retinica dei topi neonati, le loro cellule LNS hanno espresso marcatori specifici dei fotorecettori, ma senza iscrizione nel tessuto retinico. Le cellule LNS umane hanno espresso anche i marcatori progenitrici della retina a livello di trascrizione, ma non si sono osservati marcatori retinici maturano in vitro o in vivo. Questi dati evidenziano che cellule corneali progenitrici limbari possono transdifferenziare verso una stirpe retina.
Abstract: Le malattie della retina sono la principale causa di cecità non trattabile nel mondo, esse includono la degenerazione maculare legata all'età AMD e un ampio spettro di patologie retiniche ereditarie. La minorazione visiva irreversibile deriva da una progressiva perdita dei fotorecettori neurosensoriali delle cellule di supporto dell'epitelio pigmentato retinico RPE. A differenza dei vertebrati inferiori, i mammiferi adulti non possono rigenerare i neuroni della retina. La disabilità vi ...; [Read more...]
Le malattie della retina sono la principale causa di cecità non trattabile nel mondo, esse includono la degenerazione maculare legata all'età AMD e un ampio spettro di patologie retiniche ereditarie. La minorazione visiva irreversibile deriva da una progressiva perdita dei fotorecettori neurosensoriali delle cellule di supporto dell'epitelio pigmentato retinico RPE. A differenza dei vertebrati inferiori, i mammiferi adulti non possono rigenerare i neuroni della retina. La disabilità visiva causata da queste malattie ha un notevole onere clinico e socioeconomico nei Paesi occidentali. Studi recenti condotti hanno evidenziato che le terapie cellulari sono un interessante approccio per trattare le malattie retiniche in quanto possiedono il potenziale per ripristinare la funzionalità visiva. E' stato dimostrato da questi studi che, i precursori delle cellule fotorecettrici trapiantate possono, in modelli animali di degenerazione retinica, formare connessioni sinaptiche con la retina del ricevente e migliorarne la funzione visiva. Tuttavia, l'individuazione di cellule utilizzabili in modo pratico, al fine di generare cellule funzionali sufficienti al trapianto, resta ancora una sfida aperta.
