Analitico
Flaherty, Laurie
Abstract: Viene presentato uno studio in cui un caso di monosomia 21, diagnosticata con fluorescenza in ibridazione, ha presentato anomalie in altre componenti cromosomiche e caratteristiche proprie di altre sindromi come la 5p (cri-du-chat). Il manifestarsi di casi analoghi potrebbe giustificare l'individuazione di una nuova sindrome del cromosoma 21q.
