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Abstract: Il numero monotematico della rivista riporta i sunti degli interventi tenuti nell'interessante convegno di fine millennio tenuto a Glasgow in Inghilterra dall'Associazione britannica di neurologia pediatrica. Negli interventi sono presentati studi relativi a: cefalea cronica in adolescenza, sindrome di Kawasaki, di Miller-Fisher, meningite, diabete insipido, epilessia, disturbi del linguaggio e sonno, disturbi visivi, risonanza magnetica in bambini nati prematuri, atassia e neurofibr ...; [Read more...] Il numero monotematico della rivista riporta i sunti degli interventi tenuti nell'interessante convegno di fine millennio tenuto a Glasgow in Inghilterra dall'Associazione britannica di neurologia pediatrica. Negli interventi sono presentati studi relativi a: cefalea cronica in adolescenza, sindrome di Kawasaki, di Miller-Fisher, meningite, diabete insipido, epilessia, disturbi del linguaggio e sonno, disturbi visivi, risonanza magnetica in bambini nati prematuri, atassia e neurofibromatosi.

Abstract: I bambini con moderato ritardo nello sviluppo e privi di dismorfie non offrono spesso la possibilità di cogliere elementi eziologici chiari e spesso sono privi di indagini precoci. Viene riportato il caso clinico di una ragazza che presentava mosaicismo cromosomico con sovrannumero nella coppia 19. Li autori analizzano gli aspetti diagnostici genetici.

Abstract: L'aprassia oculomotoria è un disturbo di origine saccadica congenita o acquisita. Mentre la forma acquisita si associa frequentemente con neuropatologie significative, quella congenita viene vista come benigna. Siccome in alcuni bambini congeniti sono stati osservati disturbi neuroevolutivi, gli autori hanno condotto una ricerca retrospettiva per osservare queste variazioni in alcuni soggetti durante un periodo di 20 anni. I dati presentati su 34 casi dimostrerebbero che la forma cong ...; [Read more...] L'aprassia oculomotoria è un disturbo di origine saccadica congenita o acquisita. Mentre la forma acquisita si associa frequentemente con neuropatologie significative, quella congenita viene vista come benigna. Siccome in alcuni bambini congeniti sono stati osservati disturbi neuroevolutivi, gli autori hanno condotto una ricerca retrospettiva per osservare queste variazioni in alcuni soggetti durante un periodo di 20 anni. I dati presentati su 34 casi dimostrerebbero che la forma congenita non può essere diagnosticata come benigna sebbene al momento dell'insorgenza non presenti un quadro patologico significativo.