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Abstract/Sommario: Un bambino ha presentato all'età di tre anni emiplegia e afasia in seguito a convulsioni di tipo epilettico. Attraverso la risonanza magnetica è stato possibile individuare l'edema citotossico nella materia bianca a sei giorni dalle crisi e in quella grigia dopo un'altra settimana. L'indagine con la risonanza ha potuto documentare il progredire del danno in seguito alla crisi epilettica.

Abstract/Sommario: Viene presentato un caso clinico di una diciottenne con atrofia del nervo ottico destro causata da arteria carotide interna distorta omolateralmente. La diagnosi di perdita visiva unilaterale era stata fatta dall'oftalmologo quando la persona aveva otto mesi di vita. La neuroimmagine ha permesso di determinare le cause dei problemi visivi insorti in adolescenza.

Abstract/Sommario: La sindrome di Gerstmann è caratterizzata da agnosia digitale, disorientamento destra-sinistra, disgrafia, discalculia, derivanti da una lesione del giro angolare sinistro cioè della zona di transizione tra la circunvoluzione parietale inferiore e la occipitale media sinistra. Non esistono molte informazioni cliniche su questa patologia e gli autori propongono alcuni strumenti diagnostici che potrebbero favorire l'intervento precoce prima che la persona accusi carenze cognitive nella ...; [Leggi tutto...] La sindrome di Gerstmann è caratterizzata da agnosia digitale, disorientamento destra-sinistra, disgrafia, discalculia, derivanti da una lesione del giro angolare sinistro cioè della zona di transizione tra la circunvoluzione parietale inferiore e la occipitale media sinistra. Non esistono molte informazioni cliniche su questa patologia e gli autori propongono alcuni strumenti diagnostici che potrebbero favorire l'intervento precoce prima che la persona accusi carenze cognitive nella carriera scolastica.

Abstract/Sommario: Gli autori hanno voluto indagare sulle disfunzioni neuronali presenti nei lobi temporali in bambini con epilessia utilizzando la risonanza magnetica. Vengono tratte interessanti indicazioni di valore diagnostico sulle anomalie neuronali individuabili prima delle manifestazioni cliniche.

Abstract/Sommario: Nella sindrome di Rett sono presenti gravi disfunzioni autonome. La sostanza P presenta una significativa riduzione nel fluido spinale di questi soggetti. Gli autori hanno esaminato alcuni soggetti affetti da questa sindrome per comparare l'intensità e la localizzazione di questa sostanza nelle varie zone cerebrali ad un gruppo di controllo. È emerso che questa sostanza tende a decrescere proprio nelle zone cervicali preposte al controllo del sistema nervoso automatico, per questo ne ...; [Leggi tutto...] Nella sindrome di Rett sono presenti gravi disfunzioni autonome. La sostanza P presenta una significativa riduzione nel fluido spinale di questi soggetti. Gli autori hanno esaminato alcuni soggetti affetti da questa sindrome per comparare l'intensità e la localizzazione di questa sostanza nelle varie zone cerebrali ad un gruppo di controllo. È emerso che questa sostanza tende a decrescere proprio nelle zone cervicali preposte al controllo del sistema nervoso automatico, per questo nella sindrome di Rett sarebbero presenti molti di questi disturbi.