Witt, David R.
Abstract/Sommario: Il quadro clinico presentato da persone con dilezione parziale del legamento nel cromosoma 3 è poco conosciuto. Gli autori analizzano il fenotipo caratteristico attraverso lo studio citogenetico di un caso. Sembrerebbe che ci sia bisogno di approfondire le caratteristiche cliniche del fenotipo e della mappa proteinica al fine di individuare meglio la locazione del gene responsabile nel cromosoma 3.
