Abstract/Sommario: L'inattività è un fattore importante che incide sulla cattiva salute nelle persone con disabilità intellettive. Mentre si è d'accordo che l'attività fisica e lo sport promuovono lo sviluppo cognitivo e sociale nella popolazione in generale, si sa poco sui loro specifici benefici negli adulti con disabilità intellettive. Gli obiettivi di questa revisione sistematica erano (a) esaminare gli effetti degli interventi con attività fisica o sport sull'intenzione, sulla motivazione e sull'att ...; [Leggi tutto...]
L'inattività è un fattore importante che incide sulla cattiva salute nelle persone con disabilità intellettive. Mentre si è d'accordo che l'attività fisica e lo sport promuovono lo sviluppo cognitivo e sociale nella popolazione in generale, si sa poco sui loro specifici benefici negli adulti con disabilità intellettive. Gli obiettivi di questa revisione sistematica erano (a) esaminare gli effetti degli interventi con attività fisica o sport sull'intenzione, sulla motivazione e sull'atteggiamento riguardo la partecipazione negli adulti con disabilità intellettive e (b) studiare l'influenza di questi fattori psicologici sul cambiamento comportamentale e qualità della vita. È stata condotta una revisione sistematica su quattro database elettronici. Gli studi venivano inclusi se scritti in inglese, sottoposti a revisione paritaria, disponevano di dati di ricerca primari e misuravano l'intenzione, la motivazione, l'atteggiamento, i risultati comportamentali o la qualità della vita. Tredici articoli hanno soddisfatto i criteri di inclusione. La maggior parte dei risultati studiati sono stati esercizio di autoefficacia e qualità della vita. Cinque studi hanno misurato l'autoefficacia dell'esercizio e quattro hanno riscontrato cambiamenti significativi. Uno studio ha riscontrato un miglioramento significativo nella qualità della vita e un altro studio sulla soddisfazione della vita. Sono emersi pochi interventi basati sullo sport, pochi dati su persone con disabilità intellettive grave e valutazioni psicologiche limitate. I fattori personali e ambientali sono componenti chiave del cambiamento comportamentale. Il supporto degli operatori e le istruzioni personalizzate possono trarre beneficio dall'autoefficacia dell'esercizio. Mancano informazioni sugli effetti dei fattori psicologici sul cambiamento comportamentale e sulla qualità della vita negli adulti con disabilità intellettive.
Abstract/Sommario: I bambini con disabilità intellettiva (ID) hanno spesso esigenze educative, sociali e sanitarie impegnative, con il risultato che gli operatori sanitari hanno spesso una vasta gamma di effetti negativi. Questo documento ha lo scopo di determinare l'impatto dell'identità infantile sulla qualità della vita correlata alla salute dei caregiver (HRQoL) tra gruppi diagnostici comorbosi. Il secondo obiettivo di questo studio è quello di determinare i fattori di rischio associati a un HRQoL in ...; [Leggi tutto...]
I bambini con disabilità intellettiva (ID) hanno spesso esigenze educative, sociali e sanitarie impegnative, con il risultato che gli operatori sanitari hanno spesso una vasta gamma di effetti negativi. Questo documento ha lo scopo di determinare l'impatto dell'identità infantile sulla qualità della vita correlata alla salute dei caregiver (HRQoL) tra gruppi diagnostici comorbosi. Il secondo obiettivo di questo studio è quello di determinare i fattori di rischio associati a un HRQoL inferiore in questa popolazione. I caregiver di un bambino con ID di età compresa tra 2 e 12 anni hanno completato un sondaggio online per determinare il loro HRQoL. Sono state anche poste domande demografiche sul livello di difficoltà comportamentali ed emotive del loro figlio a carico. 604 operatori sanitari hanno completato tutte e cinque le domande. L'età media dei caregiver era di 39,1 anni e il 91% erano donne. I caregiver hanno trascorso in media 66,6 ore settimanali a prendersi cura del proprio bambino in relazione alla disabilità del bambino. Il punteggio medio dei caregiver è stato di 0,80 che è inferiore alle norme stimate sulla popolazione australiana equivalente per età. I caregiver di bambini con disturbi dello spettro autistico hanno riportato il valore più basso di HRQoL tra i cinque gruppi diagnostici comorbosi inclusi. I caregiver con un reddito inferiore, un livello percepito minore di supporto sociale e i bambini con un più alto grado di problemi comportamentali ed emotivi hanno avuto probabilità di HRQoL più bassa. Questo è il primo studio a produrre valori di utilità per gli operatori sanitari di bambini con ID. I valori di utilità possono essere utilizzati per confrontare gli stati di salute e per formare analisi comparative di costo-efficacia. Dimostrare che i caregiver di bambini con ID hanno minore qualità delle risorse umane e che questo è associato al grado di problemi comportamentali ed emotivi ha importanti implicazioni politiche, evidenziando possibili interventi che prendono in considerazione problemi comportamentali ed emotivi per migliorarela condizione dei caregiver.
Abstract/Sommario: Gli adulti con disabilità intellettive (ID) hanno tassi più elevati di morbilità e mortalità rispetto alla popolazione generale, il che richiede la necessità di identificare obiettivi di intervento per mitigare il rischio. Mentre i benefici dell'attività fisica nel tempo libero sono ben definiti nella popolazione generale; c'è una carenza di prove che confermano i suoi benefici per la salute tra gli adulti con ID. Lo scopo di questo studio era di esaminare l'associazione tra attività f ...; [Leggi tutto...]
Gli adulti con disabilità intellettive (ID) hanno tassi più elevati di morbilità e mortalità rispetto alla popolazione generale, il che richiede la necessità di identificare obiettivi di intervento per mitigare il rischio. Mentre i benefici dell'attività fisica nel tempo libero sono ben definiti nella popolazione generale; c'è una carenza di prove che confermano i suoi benefici per la salute tra gli adulti con ID. Lo scopo di questo studio era di esaminare l'associazione tra attività fisica durante il tempo libero e mortalità per tutte le cause tra un campione di adulti con ID. Sono stati studiati un totale di 413 adulti con ID di 17 gruppi (1997–2014) del National Health Interview Survey, un sondaggio rappresentativo nazionale degli Stati Uniti. I minuti alla settimana dell'attività fisica nel tempo libero sono stati accertati con autodichiarazione e classificati con livelli di attività fisica scarsi, intermedi o ideali. Nel corso di un follow-up di 7,2 anni, sono morti 60 partecipanti. In un modello adattato multivariabile, livelli più elevati di attività fisica nel tempo libero erano associati in modo livello-dipendente a un rischio inferiore di mortalità per qualsiasi causa. I rapporti di rischio per la mortalità per tutte le cause, confrontando i partecipanti con livelli intermedi e ideali rispetto a bassi livelli di attività fisica erano 0,43 e 0,30 rispettivamente. Questi risultati mostrano che la l'attività fisica nel tempo libero conferisce benefici per la mortalità negli adulti con ID e dovrebbe essere considerata come un obiettivo prioritario per la promozione della salute e della longevità in questa popolazione.
Abstract/Sommario: La malnutrizione nella prima infanzia è associata a una serie di effetti negativi per tutta la durata della vita. Poco si sa circa la prevalenza dell'esposizione alla malnutrizione tra i bambini con deficit cognitivo significativo. Gli autori hanno effettuato l'analisi secondaria dei dati raccolti su 161188 bambini di tre e quattro anni in 47 paesi a basso e medio reddito nei round 4–6 dei sondaggi a cluster con indicatori multipli dell'UNICEF. Di questi, il 12,3% ha mostrato evidenza ...; [Leggi tutto...]
La malnutrizione nella prima infanzia è associata a una serie di effetti negativi per tutta la durata della vita. Poco si sa circa la prevalenza dell'esposizione alla malnutrizione tra i bambini con deficit cognitivo significativo. Gli autori hanno effettuato l'analisi secondaria dei dati raccolti su 161188 bambini di tre e quattro anni in 47 paesi a basso e medio reddito nei round 4–6 dei sondaggi a cluster con indicatori multipli dell'UNICEF. Di questi, il 12,3% ha mostrato evidenza di ritardo cognitivo significativo. In entrambi i paesi a medio e basso reddito, un significativo ritardo cognitivo è stato associato ad una maggiore prevalenza di esposizione a tre indicatori di malnutrizione (sottopeso, mancanza e arresto della crescita). Complessivamente, i bambini con un significativo ritardo cognitivo avevano una probabilità doppia rispetto ai loro coetanei di essere esposti a sottopeso grave e a gravi carenze. Tra i bambini con significativo ritardo cognitivo (e dopo aver controllato il gruppo di classificazione economica del paese), la ricchezza relativa delle famiglie era il predittore più forte e più coerente dell'esposizione alla denutrizione. Dato che la malnutrizione nella prima infanzia è associata a una serie di esiti negativi nella vita successiva, è possibile che la malnutrizione nella prima infanzia possa svolgere un ruolo importante nel tenere conto delle disuguaglianze e delle disuguaglianze sanitarie riscontrate su persone con un significativo ritardo cognitivo, basso reddito in paesi a medio reddito.
Abstract/Sommario: Mentre le persone con disabilità intellettiva (ID) affrontano disparità nei servizi di salute sessuale e riproduttiva, non si sa molto sul ruolo dei caregiver familiari che assistono le donne e le ragazze che accedono a questi servizi. Questa revisione di ha esaminato i risultati di studi per chiarire il ruolo dei caregiver familiari in relazione a servizi di salute sessuale per donne e ragazze con ID. Abbiamo usato l'Arksey and O'Malley's a sei stadi con le revisioni di Levac, Colquho ...; [Leggi tutto...]
Mentre le persone con disabilità intellettiva (ID) affrontano disparità nei servizi di salute sessuale e riproduttiva, non si sa molto sul ruolo dei caregiver familiari che assistono le donne e le ragazze che accedono a questi servizi. Questa revisione di ha esaminato i risultati di studi per chiarire il ruolo dei caregiver familiari in relazione a servizi di salute sessuale per donne e ragazze con ID. Abbiamo usato l'Arksey and O'Malley's a sei stadi con le revisioni di Levac, Colquhoun e O'Brien, per valutare le fonti identificate. I criteri di inclusione erano (1) studi di ricerca di fonti primarie e secondarie su riviste peer-reviewed; (2) pubblicazioni in inglese; (3) tutte le metodologie di ricerca (ovvero metodi qualitativi, quantitativi, misti e revisioni sistematiche o commenti); (4) pubblicato tra il 2000 e il 2016; e (5) studi da qualsiasi paese. La ricerca ha prodotto 2062 studi; 57 articoli hanno soddisfatto i criteri di inclusione. La maggior parte degli studi ha utilizzato campionamenti propositivi, di convenienza o di criterio. Tra i partecipanti c'erano persone con disabilità intellettiva, caregiver familiari, caregiver pagati e operatori sanitari. I risultati sono stati riassunti tematicamente: (1) mestruazioni e menopausa; (2) vaccinazioni e screening preventivi; (3) sostegno alla sessualità e alla salute; (4) coordinamento con i fornitori di assistenza sanitaria e (5) contraccezione e sterilizzazione. I risultati di questa indagine sottolineano la necessità di maggiori ricerche e di migliore qualità, incluso il modo in cui i caregiver familiari assistono le donne e le ragazze nell'accesso ai servizi perinatali e di preventivi alla salute sessuale e nell'educazione all'abuso sessuale. I caregiver familiari, le donne e le ragazze con ID e gli operatori sanitari hanno bisogno di un maggiore accesso a queste informazioni.
