Mustapha, Mirna
Abstract/Sommario: La sindrome di Usher e un disturbo autosomico recessivo ereditario e presenta una perdita di abilità legate alla sordità e alla degenerazione visiva attribuibile alla retinite pigmentosa. Sono stati individuati tre tipi clinici e il tipo I è il più grave. Gli autori presentano il caso clinico di tre bambini palestinesi diagnosticati con il primo tipo e riportano quanto emerso dall'indagine della mappa genetica.
