Kerr, Alison Margaret
Abstract/Sommario: La conoscenza sulla sindrome di Rett è notevolmente aumentata nei paesi di lingua inglese dopo la pubblicazione di Hagherg nel 1983. La scoperta delle mutilazione genetica nel MECPz localizzata nel Xq28 da parte di Amir nel 1999 ha portato chiarimenti su aspetti clinici e patologici. Gli autori presentano una correlata degli studi su questa problematica.